Гидрирование - альдегид
Cтраница 2
 |
Схема синтеза спиртов С7 - С9. [16] |
Гидрирование альдегидов протекает на алюмо-цинк-хромовом катализаторе при 280 - 300 С. В качестве погона колонны отбирается углеводородная фракция, представляющая собой смесь непрореагировавших олефинов с предельными углеводородами, которая используется как растворитель на стадии кобальтизации. Кубовый продукт колонны 7 поступает в колонну 8, которая предназначена для выделения сырых спиртов. Спирт-сырец направляется в колонну 9 на гидроочистку, которая проводится на никель-хромовом катализаторе при 160 - 180 С. С верха колонны 11 отгоняются легкие примеси. [17]
Гидрирование альдегидов и кетонов. Алифатические и ароматические альдегиды и кетоны в присутствии водорода и подходящего катализатора быстро восстанавливаются до соответствующих спиртов. В большинстве случаев достигаются почти количественные выходы карбинолов. Адкинс считал, что хромит меди является непревзойденным катализатором для реакции восстановления карбонильной группы, поскольку нежелательные побочные реакции при этом протекают в значительно меньшей степени, чем при использовании никелевого катализатора. Однако совсем недавно показано, что скелетный никель в его наиболее активных формах является превосходным катализатором восстановления карбонильных соединений. [18]
 |
Схема получения алкнлсуль-фатов ( типоль сульфированием высокомолекулярных олефинов. [19] |
Гидрирование альдегидов в первичные спирты в известной мере может протекать в сочетании с реакцией Ройлена. [20]
Гидрирование альдегидов оксосинтеза является процессом, который может иметь как гетерогеннокаталитический, так и гомогенно-каталитический характер. [21]
Гидрирование среднемолекулярных альдегидов 2-этилгексаналя и продуктов гидроформилирования линейных или разветвленных олефинов в изобутилен, тримерпропилен, осуществляется в условиях, близких к используемым при переработке масляных альдегидов. [22]
Гидрированием и-масляного альдегида водородом при 185 и 140 am в растворе циклогексана в присутствии свежевосстановленного металлического кобальта получается м-бутиловый спирт. [23]
Проведено гидрирование альдегидов в спирты на никельхро - новом и меднохромовом катализаторах в интервалах температур 70 - 200 и давлении водорода 2 5 - 100 атм на микроимпульсной газо-хроматографической установке. Выбраны оптимальные условия гидрирования. [24]
Для гидрирования альдегидов Cj IS в аналитических целях были выбраны два образца катализаторов - никельхромовый и медно-хроновый. [25]
Для гидрирования альдегидов оксосинтеза в спирты очевидно самые лучшие результаты дает применение окисного никель-хромового катализатора. [26]
Изучив гидрирование альдегидов оксосинтеза на сульфиде вольфрама, никель-молибден сульфиде и никель-вольфрам сульфиде, они пришли к выводу, что использование таких контактов для гидрирования продуктов кар-бонилирования в спирты нецелесообразно, так как при этом не может быть достигну та глубокая конверсия в сочетании с высокой селективностью процесса. [27]
Проведено гидрирование га-изопропил-а-метилкоричного альдегида при температуре 60 с применением в качестве катализатора пирофорного никеля. [28]
Для гидрирования альдегидов оксосинтеза в спирты очевидно самые лучшие результаты дает применение окисного никель-хромового катализатора. [29]
Изучив гидрирование альдегидов оксосинтеза на сульфиде вольфрама, никель-молибден сульфиде и никель-вольфрам сульфиде, они пришли к выводу, что использование таких контактов для гидрирования продуктов кар-бонилирования в спирты нецелесообразно, так как при этом не может быть достигнута глубокая конверсия в сочетании с высокой селективностью процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4