Гидрирование - альдегид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Чудеса современной технологии включают в себя изобретение пивной банки, которая, будучи выброшенной, пролежит в земле вечно, и дорогого автомобиля, который при надлежащей эксплуатации заржавеет через два-три года. Законы Мерфи (еще...)

Гидрирование - альдегид

Cтраница 4


Более широкое распространение для гидрирования альдегидов оксосинтеза получили не кобальтовый, а другие катализаторы, имеющие повышенную активность. Такой способ характерен для схем со стационарным контактом, триадной и нафтенатной. Если сырые альдегиды не содержат сернистых соединений или последние присутствуют в незначительном количестве, в качестве катализаторов гидрирования используют окисные контакты ( СиО - Ст2О3) при 200 - 220 С или никель на носителях при 160 - 180 С. Давление при гидрировании в разных случаях может меняться от 5 до 300 кгс / см2 ( 0 5 - 30 МПа), и в зависимости от этого и от летучести альдегида процесс проводят в жидкой или паровой фазе. Закономерности и схемы реакционных узлов гидрирования были описаны раньше ( гл.  [46]

По технологическому оформлению процесс гидрирования альдегидов в спирты аналогичен другим гидрогенизационным процессам. Процесс на разных катализаторах проводят под давлением 0 5 - 30 МПа в газовой или жидкой фазе при 160 - 300 С с циркуляцией водорода.  [47]

Так, в случае гидрирования альдегидов, полученных в результате переработки фракций сернистых бензинов термического крекинга, содержание серы в альдегидном продукте весьма значительно ( 0 2 % вес.  [48]

При оксосинтезе кроме упоминавшегося ранее гидрирования альдегида и олефина протекают другие побочные реакции.  [49]

Возможность использования цинк-хромового катализатора для гидрирования альдегидов, содержащих примеси сернистых соединений, была дополнительно проверена испытанием его активности в условиях длительного пробега.  [50]

В [6068] проведен расчет реакции гидрирования альдегидов в спирты, а в [6081] - конверсии гомологов метана и непредельных углеводородов под давлением.  [51]

С) протекает и реакция гидрирования альдегидов; с образованием спиртов. Помимо спиртов в продуктах оксосинтеза могут присутствовать и другие соединения: олефины и парафины, альдегиды, ацетали, кетоны, кислоты, сложные эфиры.  [52]

При изучении процесса получения спиртов гетерогеннокаталити-ческим гидрированием альдегидов особый интерес представляют вопросы кинетики и механизма этой реакции. Знание истинного механизма процесса позволяет сознательно подходить к управлению им.  [53]

При изучении процесса получения спиртов гетерогеннокаталити-ческим гидрированием альдегидов особый интерес представляют вопросы кинетики и механизма этой реакции. Знание истинного механизма процесса позволяет сознательно подходить к упраэлению им.  [54]



Страницы:      1    2    3    4