Гидрирование - альдегид
Cтраница 3
При гидрировании альдегидов нециклического: строения под давлением и при высокой температуре с никелем, кроме нормально ожидаемых спиртов получаются спирты с удвоенным числом углеродных атомов. Первоначальное предположение, что эти спирты обладают неразветвленной цепью, не подтвердилось. Более глубокое изучение полученных продуктов позволило установить, что цепи получаются разветвленные. [31]
При гидрировании альдегидов в спирты процесс проводится во второй ступени при 170 - 195 и давлении водорода 200 ат над катализаторами - никелевым, Со-ТЮг-Л О-кизельгур или медной солью метахромистой кислоты. [32]
При гидрировании альдегидов нециклического: строения пол давлением и при высокой температуре с никелем, кроме нормально ожидаемых спиртов получаются спирты с удвоенным числом углеродных атомов. Первоначальное предположение, что эти спирты обладают неразветвленной цепью, не подтвердилось. Более глубокое изучение полученных продуктов позволило установить, что цепи получаются разветвленные. [33]
При гидрировании чистого кротопо-вого альдегида па указанном катализаторе получен выход масляного альдегида 90 4 %, а к-бутанола-9 6 % от прореагировавшего кротонопого альдегида. [34]
При гидрировании альдегидов нециклического строения поп давлением и при высокой температуре с никелем, кроме нормально ожидаемых спиртов получаются спирты с удвоенным числом углеродных атомов. Первоначальное предположение, что эти спирты обладают неразветвленной цепью, не подтвердилось. Более глубокое изучение полученных продуктов позволило установить, что цепи получаются разветвленные. [35]
Использование для гидрирования альдегидов катализаторов, приготовленных из смесей сульфидов никеля и вольфрама, имеет, в основном, те же недостатки, что и применение молибденовосуль-фидных контактов. Испытывались катализаторы состава NiSWS2 [84], NiSWS3 [85], 2NiSWS2 [86-88] и другие. [36]
Использование для гидрирования альдегидов катализаторов, приготовленных из смесей сульфидов никеля и вольфрама, имеет, в основном, те же недостатки, что и применение молибденовосуль-фидных контактов. Испытывались катализаторы состава NiSWS2 [ 841, NiSWS3 [85], 2NiSWS3 [86-88] и другие. [37]
 |
Схема проточной установки гидрирования под высоким давлением. [38] |
Исследование процесса гидрирования альдегидов в спирты на промышленном катализаторе NiS - WS2 на т - А12О3 показало, что этот катализатор мало пригоден для указанной цели. [39]
При необходимости гидрирования альдегидов в спирты этот процесс проводится во второй ступени синтеза при 170 - 195 С и давлении водорода 200 am над катализаторами - никелевым, Co - Th02 - MgC-кизельгур или медной солью метахромистой кислоты. [40]
 |
Схема проточной установки гидрирования под высоким давлением. [41] |
Исследование процесса гидрирования альдегидов в спирты на промышленном катализаторе NiS - WS2 на тс - А12О3 показало, что этот катализатор мало пригоден для указанной цели. [42]
ХЗО - катализаторы гидрирования альдегидов и кетонов. [43]
Спирты, получаемые гидрированием альдегидов, сравнительно стабильны, однако литературные данные по изогексиловым спиртам скудны и не очень достоверны. Значительно более надежные результаты получаются при превращении спиртов в углеводороды, свойства которых известны достаточно хорошо. [44]
Более широкое распространение для гидрирования альдегидов оксосинтеза получили не кобальтовый, а другие катализаторы, имеющие повышенную активность. Такой способ характерен для схем со стационарным контактом, триадной и солевой. Если сы-фые альдегиды не содержат сернистых соединений или последние присутствуют в незначительном количестве, то в качестве катализаторов гидрирования используют окисные контакты ( CuO - Cr2O3) при 200 - 220 С или никель на носителях при 160 - 180 С. Когда содержание серы значительно, применяют сульфидные контакты ( NiS-WSs), а температуру гидрирования повышают примерно до 300 С. Давление при гидрировании в разных случаях может меняться от 5 до 300 ат, и в зависимости от этого и от летучести альдегида процесс проводят в жидкой или паровой фазе. Закономерности и схемы реакционных узлов гидрирования были описаны раньше ( гл. [45]
Страницы: 1 2 3 4