Последующее гидрирование

Cтраница 1

Выход 1 4-дицианобутена - 1 на различных катализаторах19 без растворителя при 110 С. [1]

Последующее гидрирование 1 2 - дицианоциклобутана3 - 21 осуществляют в паровой фазе при 150 - 450 С и 7 - 70 кгс / см2 на катализаторах, в качестве которых используют никель, кобальт, платину, палладий, окись родия. [2]

Последующее гидрирование диизобутена ведется под давлением в присутствии никелевого катализатора. [3]

Схема установки для сульфохлорирования жидких углеводородов. [4]

Последующим гидрированием качество рафинированного продукта дополнительно улучшают. Но и очищенные таким способом фракции иефти по качеству не полностью равноценны котазину. [5]

Последующим гидрированием нитрила получается г е к с а м е-т и л е н д и а м и н, а омылением - адипиновая кислота. Наконец, имеется возможность превратить 1 4-дихлор-бутилен также в г-аминокапроновую кислоту. Таким образом, намечается путь получения исходных мономеров для производства высокомолекулярных полиамидов из дешевого бутана, минуя ацетилен или фенолы. [6]

Последующим гидрированием нитрила получается г е к с а м е-тилендиамин, а омылением - адипиновая кислота. Наконец, имеется возможность превратить 1 4-дихлор-бутилен также в е-аминокапроновую кислоту. Таким образом, намечается путь получения исходных мономеров для производства высокомолекулярных полиамидов из дешевого бутана, минуя ацетилен или фенолы. [7]

N-ацетилфурфуриламиноэтанола с последующим гидрированием образующегося 2-метокси - М - ацетил-1 6-диокса - 9-азаспиро - - [4,5] децена-3. [8]

N-ацетилфурфуриламиноэтанола с последующим гидрированием образующегося 2-метокси - Г - ацетил-1 6-диокса - 9-азаспиро - - [4,5] децеиа-3. [9]

Дегидратацией спиртов с последующим гидрированием олефинов были получены и изучены изомерные гексаны, гептаны, октаны, многие нонаны и деканы. [10]

Полимеризацией бутилена и последующим гидрированием ди-мера ( 3o - C8Hi6) производят технический изооктан, который также используется в качестве компонента бензина для повышения октанового числа. Полиизобутилен применяется в производстве синтетических каучуков и загустителей масел. Полимеризацией пропилена получают три - и тетрамеры, используемые в качестве сырья для получения моющих веществ. [11]

Дегидратацией спиртов с последующим гидрированием олефинов были получены и изучены изомерные гексаны, гептаны, октаны, многие нонаны и деканы. [12]

При гидрблизе и последующем гидрировании образуются дикарбо-новые кислоты. Из гидроперекиси циклопентанона и акрилони-трила в присутствии хлорной меди и соляной кислоты в температурном щнтервале от 0 до - 5 С таким образом получается полунитрил а-хлорпробковой кислоты. [13]

При окислении и последующем гидрировании метилгексагид-робензоата образуется метил-1 - оксициклогексанкарбоксилат. [14]

Реакции хлорирования бутадиена с последующим гидрированием хлорпро-изводных используют при синтезе гексаметиленди-амина. [15]

Страницы: 1 2 3 4