Cтраница 2
Реакции хлорирования бутадиена с последующим гидрированием хлорпро-изводных используют при синтезе гексаметилеиди-амина. [16]
Сочетанием окислительного аммонолиза с последующим гидрированием нитрилов в настоящее время получают алкилароматиче-ские моно - и диамины. Этот процесс особенно экономически оправдан для получения диаминов, в частности ксилилендиамина. [17]
Сочетанием окислительного аммонолиза с последующим гидрированием нитрилов в настоящее время получают алкиларомати-ческие моно - и диамины. [18]
Диолы синтезируют альдолыюй конденсацией с последующим гидрированием [ 50 - 150 С, 30 Ми / ж2 ( 300 кгс / см2) ] оксиальдсгида на меднохромовом катализаторе, напр. [19]
Полимеризацией бутиленов газов крекинга с последующим гидрированием получается технический изооктан, который является высокооктановым компонентом моторного топлива. [20]
При исчерпывающем метилировании, с последующим гидрированием деспродуктов, было установлено1, что гидрируется та двойная связь, которая предсуществует в молекуле афиллидина; две же двойные связи, возникающие при гофманском распаде, не гидрируются. [21]
Каталитической полимеризацией бутиленовой фракции с последующим гидрированием образовавшегося соединения синтезируют технический изооктан, а алкилированием бутанбутиленовой фракции - алкилат. Оба этих продукта являются высокооктановыми компонентами моторных топлив. [22]
При окислении декалина воздухом и последующем гидрировании получается смесь одно - и многоатомных спиртов. Продукты гидрирования многоядерных ароматических фенолов, например смесь, получаемая гидрированием р-нафтола и состоящая преимущественно из вторичного спирта 2 3 4-тетрагидронафтола - 2, тоже придает большую мягкость полиамидам. [23]
Получается путем нитрования парафиновых углеводородов, последующего гидрирования нитропарафинов, перевода аминов в хлоргидраты и отделения непрореагировавших углеводородов. Используется в виде 1 - 5 % - ных водных растворов. [24]
Организация извлечения водорода из газов для последующего гидрирования различных нефтепродуктов. [25]
Санталидол синтезирован алкилированием гваякола камфеном и последующим гидрированием. [26]
Из изобутилена ( СНзЬС-СНз димеризацией и последующим гидрированием синтезируют изооктан - добавку к моторному топливу, повышающую его октановое число. [27]
Рост цепи идет за счет конденсации с последующим гидрированием, дегидро-ксилированием и отрывом металла и с образованием нормальных углеводородов. [28]
Высокооктановые изопарафины получают либо полимеризацией олефинов с последующим гидрированием полимеров, либо алкилированием изобутана олефинами. [29]
Конденсацией н - и изомасляного альдегида с последующим гидрированием альдоля получается 2-этилизогексанол. Изомасляный альдегид с кетоном дает лактон, который может быть восстановлен в изогексановую кислоту. [30]