Cтраница 3
К этому виду присадок относятся продукты полимеризации и последующего гидрирования ( для повышения стойкости поли мера к окислению) бутадиена-1 3 и изопрена. Они сильно загущают масла, устойчивы к сдвигу. [31]
Почти все желчные кислоты были подвергнуты дегидратации и последующему гидрированию или были превращены при помощи других способов в кислоты, не содержащие гидроксильных групп. Холевая кислота, дезокси -, хенодезокси -, литохолевая и урсодезоксихолевая кислоты превращаются при этом в одно и то же соединение, в холановую кислоту, но ни одно из других исследованных соединений не дает этой кислоты. [32]
Получают конденсацией л-третичнобутилбензойного альдегида с пропионо-вым альдегидом с последующим гидрированием третичнобутил-а-метилкоричного альдегида. [33]
Этот метод основан на каталитической окислении втилбензо-ла с последующим гидрированием полученного ацетофенона и дегидратацией иетилфенилкарбинола в стирол. Метод позволяет получать стирол высокой степени чистоты. [34]
Получают алкилированием гваякола камфеном в присутствии асканита с последующим гидрированием Образующейся смеси 2 -, 3 -, 4 -, и 5-терпенилгваяколов В присутствии скелетного никеля. [35]
Восстановлением ацетильного производного хлорангидрида подокарповой кислоты по Розенмунду с последующим гидрированием альдегида над медно-хромовым катализатором130 получен спирт - подокарпинол. [36]
Гликоль Cie был получен альдольной конденсацией изооктилового альдегида с последующим гидрированием продукта конденсации. И двухосновная кислота, и гликоль полностью растворимы в углеводородах. [37]
Параллельно протекают реакции дегидрирования, изомеризации и крекинга с последующим гидрированием непредельных углеводородов. [38]
Параллельно протекают реакции дегидрирования, изомеризации и крекинга с последующим гидрированием непредельных углеводородов. Реакции гидрирования-дегидрирования проходят на окислительно-восстановительных активных центрах катализатора, а карбонийионные - на кислотных. [39]
Удельный вес бензинов гидрогенизации и остатков увеличивается при каждом последующем гидрировании, что соответствует повышению содержания ароматических углеводородов в продуктах. При деструктивной гидрогенизации, как и при крекинге, идут процессы ароматизации. Однако имеется очень существенное различие между реакциями ароматизации в этих двух процессах. Как уже отмечалось в предыдущем разделе, остатки гидрогенизации не содержат высокомолекулярных продуктов конденсации ароматических углеводородов, как это наблюдается в случае остатков крекинга. Высокий удельный вес остатков гидрогенизации вызывается присутствием ароматических углеводородов невысокого молекулярного веса, не превышающего молекулярного веса исходного сырья. [40]
Метод прямого алкилирования имеет преимущество перед процессами полимеризации олефинов с последующим гидрированием, так как при алкилировании получается сразу изобензин. [41]
Получают из 2-метил - 2-гептен - 6-она и метилмагнийхлорида с последующим гидрированием образовавшегося 2 6-диме-тил - 5-гептен - 2-ола. [42]
Метод прямого алкилирования имеет преимущество перед процессами полимеризации олефинов с последующим гидрированием, так как при алкилировании получается сразу изобензин. [43]
Наиболее рациональным способом его получения является конденсация н-масляного альдегида с последующим гидрированием 2-этилгексанола на медном катализаторе. Реакционная смесь со стадии гидрирования подается на сепарацию для отделения водорода, а гидрогенизат поступает на вакуум-ректификацию для выделения бутанольной фракции, воды и тяжелых продуктов. Затем 2-этйлгексанол-сырец поступает на окончательную ректификацию для получения товарного 2-этилгек-санола - ректификата. [44]
Получение: конденсация норборнена с о-крезолом в присутствии о-крезолята алюминия с последующим гидрированием до 2-метил - 4 ( 6) - норбррнилциклогексанола, который окисляют хромовой смесью до кетона. [45]