Последующее гидрирование

Cтраница 4

Получается конденсацией С6Н5СНО с н - СэШСНО в присутствии щелочи и последующим гидрированием. Душистое в-во ( цветочно-цитрусовый запах с пряным оттенком) в парфюмерии. [46]

Бутанол в промышленности получают гидроформилированием пропилена ( методом оксосинтеза) с последующим гидрированием, а также альдольной конденсацией ацетальдегида с последующими дегидратацией и гидрированием. [47]

Он получается путем реакции эквимолярных количеств сернистого ангидрида и бутадиена с последующим гидрированием образующегося сульфолена до сульфолана. Избирательная способность сульфолана больше, чем диэтиленгликоля, и не увеличивается при добавлении воды. Сульфолан более стоек к окислению, чем диэтиленгликоль. Поскольку избирательная способность сульфолана большая, количество циркулирующего растворителя требуется меньше. [48]

Кинетические кривые накопления продуктов окисления циклододекана. [49]

Циклододекан получают путем полимеризации бутадиена в циклодо-декатриен на алюминийорганических катализаторах с последующим гидрированием двойных связей. Возможные продукты окисления циклододекана - циклододеканон и декандикарбоновая кислота-могут служить промежуточными продуктами при получении полиамидных смол. [50]

Этим методом с выходами порядка 60 - 70 % ( при последующем гидрировании над никелем) были синтезированы 3 3-диметил-гептан, З - метил-3 - этилгептан, 2 2-диметилоктан, 3 3-диметил-аонан, 3 3-диметилдекан. Как мы видим, Кемпбелл и Эби получали углеводороды с хорошими выходами, лишь исходя из нормальных ацетиленовых углеводородов и при действии на хлоргидрины спиртов также нормальных магнийгалоидал-килов. [51]

Страницы: 1 2 3 4