Асимметрическое гидрирование

Cтраница 2

В патенте [19] сообщается об асимметрическом гидрировании а-ацетаминокоричной кислоты в L-ацетилфенилала-нин на Pd / C-катализаторе, модифицированном метионином. [16]

В присутствии родиевых комплексов можно осуществить асимметрическое гидрирование прохирального кетона, используя хиральный силан или хиральные лиганды, однако недостатком этих катализаторов является их способность вызывать побочную реакцию - образование силилового эфира енола. [17]

Хотя эти катализаторы и пригодны для асимметрического гидрирования, оптическая индукция у них обычно ниже, чем у гомогенных аналогов. Для получения высоких оптических выходов при использовании таких гетерогенизированных катализаторов необходимы дальнейшие исследования. [18]

Этим работам предшествовали многочисленные исследования по асимметрическому гидрированию на катализаторах, нанесенных на оптически активные носители. [19]

Удобный способ получения родиевого комплекса для проведения асимметрического гидрирования [4] заключается во взаимодействии в растворе 2 моль-экв. [20]

Зависимость степени превращения и асимметрического выхода от рН - модифицирующего раствора при гидрировании АУЭ на Си - и Co-катализаторах. 1 и 2 - степень превращения, 3 и 4-асимметрический выход. [21]

Полученные результаты позволяют сделать некоторые заключения относительно механизма асимметрического гидрирования ацетоуксусного эфира. [22]

Очевидно, что гомогенные катализаторы более всего пригодны для асимметрического гидрирования, поскольку все активные центры металла идентичны и конформацию у каждого из них можно контролировать. Гидрирование прохиральных субстратов, при котором получается оптически активные органические соединения, наилучшим образом характеризует возможности гомогенных катализаторов. Субстрат, окружающий активный центр, может фиксироваться стереохимически таким образом, что ненасыщенные молекулы будут координироваться в одной конформации. Последующее присоединение водорода с одной стороны субстрата приводит к хиральному продукту. [23]

Данные по влиянию различных условий реакции на кинетику и степень асимметрического гидрирования ацетоуксусного эфира удовлетворительно согласуются с предложенным механизмом реакции. [24]

Одним из наиболее важных достижений современного органического синтеза в промышленности является гомогенное асимметрическое гидрирование прохиральных олефинов с получением оптически активных веществ. [25]

Зависимость скорости асимметрического гидрирования АУЭ на модифицированных центрах от количества катализатора. 1 - атмосферное давление. 2 - 90 атм Н2 ( условные обозначения те же, что на 2.| Зависимость скорости асимметрического гидрирования на модифицированных центрах от количества АУЭ. 1 - катализатор Б, бут. 1-нол. 2 - катализатор Б, без растворителя. 3 - катализатор А, бугл-нол. 4 - константа общей скорости реакции. [26]

Согласно уравнению ( 6) с увеличением начальной концентрации АУЭ скорость асимметрического гидрирования должна возрастать. С увеличением исходного количества АУЭ примерно до отношения субстрата к катализатору 20: 1 скорость асимметрического гидрирования возрастает ( рис. 10), однако при дальнейшем увеличении исходного количества субстрата она уменьшается. [27]

Предварительная обработка никеля раствором D - и L-винных кислот приводит к асимметрическому гидрированию ацетоуксусно-го эфира. Модифицирование не свежеприготовленного катализатора снижает асимметрический эффект. [28]

Исследование оптически активных соединений фосфора стимулировалось также использованием родиево-фосфиновых катализаторов в гомогенном асимметрическом гидрировании ( см. гл. [29]

Работы [2, 4, 5] посвящены влиянию условий модифицирования катализатора и структуры модифицирующего агента на степень асимметрического гидрирования метилового эфира ацетоуксусной кислоты в автоклаве. Однако их авторы не исследовали кинетику реакции, что необходимо для понимания механизма асимметрического гидрирования. [30]

Страницы: 1 2 3 4