Гидроборирование

Cтраница 1

Гидроборирование проходит как антимарковниковское цис-присоединение. [1]

Гидроборирование является термически обратимым процессом. При 160 С и выше происходит элиминирование ВН-фрагментов из а лкилбо-ранов, по и в этой температурной области равновесие все же сдвинуто в сторону продукта присоединения. [2]

Гидроборирование проходит как антимарковниковское цис-присоединение. [3]

Гидроборирование С4Н9СНСНСН3 приводит к смеси ( - 1: 1) изомерных алкилборанов. При повышении температуры наблюдается миграция атома бора в терминальное положение. [4]

Гидроборирование, а затем изомеризация борорганических соединений и последующее замещение представляют собой удобный метод обратного превращения. [5]

Гидроборирование протекает как цис-присоединение против правила Марковникова. [6]

Продукты, полученные гидроборированием а ( о-диенов монохлорбораном. [7]

Гидроборирование ведут при добавлении диена к эквимольному количеству моноКлорборана в эфире при О С. S-Хлорорганобораны выделяли перегонкой; окисление В-хлорорганоборанов давало диолы. [8]

Гидроборирование подробно обсуждается в гл. Здесь необходимо подчеркнуть лишь некоторые преимущества процесса. Экспериментально эта реакция очень проста; при использовании борана ( в виде комплекса с ТГФ или Me2S [67]) трудно отделимые побочные продукты обычно не получаются. [9]

Гидроборирование хлорборанами служит, пожалуй, наиболее удобным методом получения алкил ( хлор) боранов, если этому не препятствуют имеющиеся алкильные группы. Бромбораны могут быть получены аналогичным путем ( см. гл. Диалкил ( метилтио) бораны можно получать m situ из легко доступных триалкилборанов и метантиола и превращать их далее в бромбораны. [10]

Гидроборирование 1 3 -, 1 4 - и 1 5-диенов приводит к образованию борациклоалканов. Использование самого борана В2Н6 может вызвать значительную полимеризацию, и в большинстве случаев предпочтительнее применять тексилборан. Исключение составляет синтез 9 - ББН ( разд. [11]

Гидроборирование 1 3 -, 1 4 - и 1 5-диенов приводит к образованию борациклоалкаяов. Использование самого борана В2Н6 может вызвать значительную полимеризацию, и в большинстве случаев предпочтительнее применять тексилборан. Исключение составляет синтез 9 - ББН ( разд. [12]

Гидроборирование - важный, имеющий широкую сферу применения метод препаративной органической химии. Образующиеся борорганические соединения обычно без выделения подвергают дальнейшим превращениям. [13]

Гидроборирование высоко региоселективно; октен-1 дает ( после окисления) октанол-1 х 99 % - ной чистоты. [14]

Гидроборирование подробно обсуждается в гл. Здесь не-эбходимо подчеркнуть лишь некоторые преимущества процесса. Экспериментально эта реакция очень проста; при использовании борана ( в виде комплекса с ТГФ или Me2S [67]) трудно отделимые побочные продукты обычно не получаются. [15]

Страницы: 1 2 3 4