Гидроборирование
Cтраница 3
 |
Гидратация алкииов. [31] |
Гидроборирование SiaaBH, сопровождаемое окислением, превращает алкин с концевой тройной связью в альдегид. [32]
Гидроборирование 1-фенилциклогексена с последующим окислением промежуточно образующегося борана перекисью водорода приводит к соединению, структура которого, как можно ожядать, должна быть. [33]
Гидроборирование бутена-1 дает менее пространственно затрудненный три-н-бутилбор, который является относительно более устойчивым продуктом в равновесной смеси. [34]
Гидроборирование циклооктадиена-1 5 комплексом боран - ТГФ дает смесь диалкилборанов, образующихся в результате 1 4 - и 1 5-внутримолекулярного гидроборирования. [35]
Гидроборирование алкинов тексилбораном изучено недостаточно. Эти соединения легко дают при окислении альдегиды; их можно применять и для синтеза диенов ( см. гл. Реакцию монозамещенного ацетилена с тексилбораном в соотношении 1: 1 обычно нельзя остановить на стадии образования моноалкенилтексилборана. Однако реакция с 1-хлор - или 1-бромгексином дает соответствующий галоген-алкенилтекси. Образовавшийся продукт можно использовать для гидробориро-вания другого алкина схема ( 117), в результате чего получаются соединения, обладающие богатыми синтетическими возможностями. Галогеналкенилтексилбораны способны также гидробори-ровать алкены с концевой двойной связью. [36]
Гидроборирование этилена или пропилена полимером н-бутилмеркаптоборана сопровождается симметризацией, в результате которой наряду с н-бутиловым эфиром диалкилтиоборных кислот получается много бортриалкила и ди-к-бутилмеркаптоборана. Более гладко протекает реакция с гексеном-1, приводящая с удовлетворительным выходом к эфиру ди-н-гексилтиоборной кислоты. [37]
Гидроборирование ыс-алкенов обычно приводит к высоким оптическим выходам ( 70 - 90 %), но гидроборирование транс-ал-кенов протекает со значительно меньшей эффективностью. [38]
 |
Восстановление спиртов ацетиленового ряда гидридами до.| Промежуточное состояние при восстановлении ацетиленового. [39] |
Гидроборирование диалкилацетиленов до ис-олефинов. [40]
Гидроборирование 2-метилбутена - 1 приводит к спирту, энантиомерная чистота которого в 4 раза выше, чем в случае аналогичной реакции 2-фенилпропена. Так как замещение а-пинена в случае обоих олефинов происходит приблизительно в одинаковой степени, то. [41]
Гидроборирование бензонорборнадиена 37 () - а-шшена и диборана. [42]
Гидроборирование алкинов-1 с помощью [ Ме2 ( ызо - Рг) С ] гВН с последующим окислением пероксидом водорода приводит к альдегидам. [43]
Гидроборирование енолятов натрия или лития с последующим окислением приводит к образованию 1 2-диолов. [44]
Частичное гидроборирование диенов представляет собой удачный метод получения ненасыщенных спиртов. [45]
Страницы: 1 2 3 4