Гидроборирование
Cтраница 4
 |
Гидроборирование-окисление моноциклических диенов комплексом боран - ТГФ. [46] |
Гидроборирование нетерминальных алкинов комплексом боран - ТГФ при стехиометрическом количестве борана приводит в основном к ( 7) - тривинилборану. Это обусловлено тем, что в переходном состоянии для линейных алкинов ( Юа) и ( 106) имеет место большее взаимодействие групп, связанных с бором и углеродом, чем в случае соответствующих алкенов. Переходное состояние ( Юа) становится более предпочтительным по мере увеличения объема групп. [47]
Гидроборирование двузамещенных ацетиленов дибораном протекает быстро, и его можно регулировать так, чтобы получить преимущественно винилорганобораны. [48]
 |
Гидробприрование-окисление моноциклических диенов комплексом бирон - ТГФ. [49] |
Гидроборирование нетерминальных алкинов комплексом бо-ран - ТГФ при стехиометрическом количестве борана приводит в основном к ( 7) - тривинилборану. Это обусловлено тем, что в переходном состоянии для линейных алкинов ( Юа) и ( 106) имеет место большее взаимодействие групп, связанных с бором и углеродом, чем в случае соответствующих алкенов. Переходное состояние ( Юа) становится более предпочтительным по мере увеличения объема групп. [50]
Гидроборирование енолятов натрия или лития с последующим окислением приводит к образованию 1 2-диолов. [51]
Гидроборирование несимметричных алкенов с последующим окислением H2U2 позволяет установить региоспецифичностъ и стереоспецифичность всего процесса. Так, например, при гидроборировании 1-метилциклогексена с последующим окислением триалкилборана щелочным раствором перекиси водорода образуется трзнс-2 - метилциклогексанол. Это означает, что при окислении группа BR2 замещается на гидроксил с полным сохранением геометрической конфигурации. Направление гидратации алкена в этом двухстаднйиом процессе полностью противоположно региоселективности прямой гидратации алкенов или региоселективности оксимеркурирования - демеркурирования алкенов ( разд. [52]
Гидроборирование винильных соединений типа СН2СН - X, где X - галоген или галогенметильная группа, проходит в большинстве случаев с одновременным отщеплением галогена. [53]
Гидроборирование тетрагидропиранильного производного соединения ( 405) с последующим окислением перекисью водорода стереоспецифически приводит к 15 3-кси - 14 ( 3-дигидропроизводному [ J. [54]
Страницы: 1 2 3 4