Cтраница 1
![]() |
Зависимость глубины гидрогенолиза тиофена от объемной скорости. [1] |
Гидрогенолиз тиофена в присутствии субсульфида никеля имеет иной механизм, что авторы [61 ] объясняют особенностью строения последнего. [2]
Гидрогенолиз тиофена, а также гидрирование ароматических углеводородов при температурах форгидрирования не происходят. Следующим аппаратом, в который поступает паро-газовая смесь, является трубчатая печь. Обычно температура нагрева смеси в печи составляет 340 - 360 С. [3]
Поэтому гидрогенолиз тиофена может идти одновременно по двум направлениям насыщение двойных связей тио-фенового кольца и гидрогенолиз С-S связей. [4]
Реакция гидрогенолиза тиофена на отработанном катализаторе никель на кизельгуре формально описывается уравнением А. В. Фроста для мономолекулярных гетерогенно-каталитических реакций. [5]
![]() |
Равновесные глубины гидрогенолиза тиофенов. [6] |
Реакция гидрогенолиза тиофенов подробно изучена различными исследователями ( ряд сведений дан в табл. 75) в связи с тем, что тио-фены принадлежат к наиболее трудно удаляемой при гидроочистке нефтепродуктов и газов группе сернистых соединений. [7]
![]() |
Схема синхронного механизма гидрогенолиза тнофена. [8] |
В гидрогенолизе тиофена может принимать участие активированный водород, связанный с другими центрами активного компонента катализатора. [9]
В случае гидрогенолиза тиофена или его гомологов до диенового углеводорода и сероводорода термодинамические пределы менее благоприятны, чем в случае гидрогенолиза до предельного углеводорода и сероводорода. Данные, приведенные в табл. 24 - 26 и на рис. 6, показывают, что в интервале температур 25 - 727 С и давления 1 - iuv шп не удается достигнуть iuu 7о - нои равновесной глубины гидрогенолиза тиофена до сероводорода и диенового углеводорода. [10]
Увеличения глубины гидрогенолиза тиофена можно достичь, изменяя соотношение реагирующих веществ с помощью увеличения парциального давления водорода. [11]
![]() |
Элиминирование сероводорода из тиофена и тиофана в присутствии сульфидов металлов.| Корреляция между lg К гидрогенолиза тиофена при 450 С на сульфидах металлов и ( а и е / r ( б. [12] |
Сопоставление данных для гидрогенолиза тиофена и элиминирования из него сероводорода в инертной среде показывает ( см. рис. 97), что, по-видимому, эти реакции имеют сходный механизм. [13]
Расчет равновесных глубин гидрогенолиза тиофенов сделан нами в предположении, что все участвующие в реакции вещества взяты в стехиометри-ческих количествах и подчиняются законам для идеальных газов. [14]
Определение направления реакции гидрогенолиза тиофена в присутствии никелевого катализатора путем расчета по Баландину [56] показывает ( табл. 37), что, поскольку разница в значениях величин энергетических барьеров Е для реакций 1 и 2 лежит в пределах погрешности определения энергий связи, гидро-генолиз тиофена может протекать одновременно по двум направлениям - насыщение двойных связей тиофенового кольца и гидрогенолиз С-S - связи. [15]