Cтраница 4
Данные табл. 4 - 6 показывают, что равновесная глубина гидрогенолиза тиофена, 2-метил - и 3-метилтиофенов в значительной мере зависит от давления и температуры. [46]
В присутствии осерненного алюмопалладиевого катализатора одновременно происходят реакции гидрирования бензола и гидрогенолиз тиофена или сероуглерода. СггОз, AlCoMo катализируют параллельные реакции гидрирования бутена и гидрогенолиза тиофена. Предполагается, что реакции идут на различных по силе жислотных центрах. Реакции окисления СО и гексана, по-видимому, протекают на различных центрах хромита меди, окислов меди, кобальта: первая-на кар - бонильных, вторая - на карбоксилатных местах поверхности. При адсорбции SO2 более резко подавляется активность катализатора в отношении окисления СО, а не гексана. [47]
![]() |
Зависимость параметров уравнения Казеева от температуры для реакции гидрогенолиза тиофена.| Расчетные кинетические кривые по. [48] |
На рис. 5 представлены рассчитанные по уравнению Казеева кривые зависимости глубины гидрогенолиза тиофена от времени контакта. [49]
![]() |
Равновесная глубина гидрогенолиза.| Гидрогенолиз тиофена и гидрирование олефннов в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора при подаче 1 75 мол Н2 на 1 моль сырья. [50] |
На рис. 4 представлены данные, полученные Г. Г. Хеймейером при исследовании кинетики гидрогенолиза тиофена на алюмомо-либденокобальтовом катализаторе. [51]
При дальнейшем росте содержания окислов активных металлов относительная гидрообессеривающая активность по гидрогенолизу тиофена постепенно снижается. [52]
![]() |
Кинетические параметры реакции гидрогенолиза 2-бутилтиофена. [53] |
Таким образом, можно достаточно обоснованно допустить, что на платиновом катализаторе гидрогенолиз тиофена идет через стадии образования тиофана и меркаптана. Доли поверхности катализатора, занятые водородом и углеводородами, в результате превращения сернистых соединений не изменяются. Предполагается, что углеводород-растворитель участвует в обратной реакции и поэтому в изучаемых условиях имеется принципиальная возможность синтеза производных тиофена из сероводорода и углеводорода. [54]
Добавление этилена, сернистого газа, сероводорода, сероуглерода оказывает на глубину гидрогенолиза тиофена меньшее влияние. [55]
Из всех приведенных в табл. 39 уравнений наиболее подходящими для описания реакции гидрогенолиза тиофена оказались уравнения ( 11) и ( 12), в которых учтено влияние парциального давления водорода и сероводорода на скорость реакции. [56]
В процессах гидроочистки нефтепродуктов используют обычно алю-мокобальтмолибденовый или алюмоникельмолибденовый катализаторы, которые ведут гидрогенолиз тиофенов с достаточно большой скоростью и высокой избирательностью. [57]
![]() |
Диаграмма селективности катализаторов по отношению к гидроочистке. [58] |
Эта кривая лежит выше всех других кривых, иллюстрируя тем самым трудность обеспечения селективного гидрогенолиза тиофена с сохранением олефинов, что хорошо согласуется с указанными выше особенностями механизма его превращения. [59]