Гидрогенолиз - тиофен
Cтраница 3
 |
Зависимость глубины гидрогенолиза тиофена, растворенного в парафиновых углеводородах, от времени контакта. [31] |
В табл. 1 приведены зависимости средней скорости гидрогенолиза тиофена при 50 и 70 % - ном превращении и предельных глубин гидрогенолиза от молекулярного веса и природы растворителя. [32]
Все вышеупомянутые соединения были идентифицированы в продуктах гидрогенолиза тиофена. [33]
Авторы пришли к выводу, что реакция гидрогенолиза тиофена имеет дробный порядок, и объясняют это сильной адсорбцией тиофена на поверхности катализатора. [34]
На рис. 3 представлена зависимость равновесной глубины гидрогенолиза тиофена до сероводорода и бутана от давления при различных температурах. Из приведенных данных видно, что повышение давления является действенным фактором для достижения большей глубины гидрогенолиза тиофена. [35]
Судя по литературным данным, наиболее подробно изучен гидрогенолиз тиофена. Такой повышенный интерес к тиофену понятен, ибо тиофены являются наиболее трудно удаляемой при гидроочистке нефтепродуктов группой сераорганических соединений. [36]
Чтобы выяснить, по какой схеме протекает реакция гидрогенолиза тиофена ( и тиофана), необходимо составить и решить дифференциальные кинетические уравнения для каждой из них и сопоставить полученные результаты с экспериментальными данными. Очевидно, что уравнение, по которому будут получены данные, совпадающие с экспериментальными, и будет правильным. Составим уравнения кинетики для схемы ( 4), которые учитывали бы условия потока. [37]
Чтобы выяснить, по какой схеме протекает реакция гидрогенолиза тиофена ( и тиофана), необходимо составить и решить дифференциальные кинетические уравнения для каждой из них и сопоставить полученные результаты с экспериментальными данными. Очевидно, что уравнение, j по которому будут получены данные, совпадающие с экспериментальными, и будет правильным. Составим уравнения кинетики для схемы ( 4), которые учитывали бы условия потока. [38]
 |
Равновесная глубина гидрогенолиза тиофена при различных температурах и давлениях. [39] |
В табл. 107 приведены расчетные данные о глубине гидрогенолиза тиофена при различных температурах и давлениях. [40]
На основании данных по кинетике одновременного гидрирования олефинов и гидрогенолиза тиофена ( уравнения 4 - 7) можно вывести уравнения зависимости селективности катализатора от условий процесса. [41]
В присутствии H2S изменяется избирательность окиснохромового и алюмокобальтмолибденового катализаторов гидрогенолиза тиофена и тиофана. [42]
Из приведенных данных следует, что наибольшей активностью в гидрогенолизе тиофена обладают молибденовые катализаторы. Эти же контакты наиболее активны и в гидрогенолизе других сернистых соединений. [43]
Данные табл. 4 - 6 показывают, что равновесная глубина гидрогенолиза тиофена, 2-метил - и 3-метилтиофенов в значительной мере зависит от давления и температуры. [44]
При температурах более низких, чем 227 С, равновесие гидрогенолиза тиофена до сероводорода и соответствующего предельного углеводорода при атмосферном давлении сдвинуто вправо. С повышением температуры равновесная глубина гидрогенолиза тиофенов, так же как и остальных сераорганических соединений, резко падает. Это обстоятельство имеет большое практическое значение, так как при проведении процессов гидро-обессеривания в производственных масштабах весьма вероятны локальные перегревы сырья. [45]
Страницы: 1 2 3 4