Гидродеалкилирование - толуол
Cтраница 1
Гидродеалкилирование толуола ведут над алюмокобальтмолибде-новым катализатором с щелочными добавками при 7 - 9 МПа, 570 С и объемной скорости подачи сырья 1 ч 1 с добавкой к водороду водяных паров. Характерным в данном процессе является большой выход метана. Процесс же термического деалкилирования толуола проводят при 4 - 5 МПа и 750 С. [1]
Гидродеалкилирование толуола и этилбензола должно привести к образованию бензола. [2]
Гидродеалкилирование толуола можно проводить как термически, так и каталитически, причем ни один из этих методов не имеет особых преимуществ перед другим. [3]
 |
Технологическая схема термического гидродеалкилирования толуола. [4] |
Гидродеалкилирование толуола или ксилолов может, быть осуществлено, как правило, на тех же установках, на которых де-алкилируют алкилнафталины. Имеются также установки, предназначенные преимущественно для производства бензола. Процесс деалкилирования толуола и ксилолов также осуществляется в термическом и каталитическом вариантах. [5]
 |
Селективность термического гидродеал килирования толуола. Молярное отношение водорода к толуолу. [6] |
Экспериментальные данные гидродеалкилирования толуола показали, что в смеси с высококипящими продуктами выход бензола составляет более 98 мол. [7]
Изучалось [38] гидродеалкилирование толуола и каталитического ри-форминг-бензина ( для производства соответственно бензола и нафталина): однако никаких сведений о катализаторе нет. Соответствующие энергии активации равны 56 и 45 ккал / моль. Для поддержания активности катализатора в течение 2000 ч давление водорода должно быть не ниже 29 am; при давлении 15 am температуру, необходимую для сохранения данной степени превращения ( после 2000 ч работы), приходится повысить с 580 до 620 С. Бициклических ароматических углеводородов в опытах с толуолом, согласно полученным данным, образовалось 0 4 мол. [8]
Исследовано [261] гидродеалкилирование толуола в присутствии металлов, отложенных на полиамидах. Исследована активность и селективность Pt, Rh и Pd ( 0 4 - 5 1 % металла), нанесенных на - поли-п-фенилентерефталамид, при 140 - 400 С. Показано, что катализаторы, полученные нанесением соединений металлов на этот полиамид, имеют низкую гидрирующую активность, в то же время реакция гидродеалкилирования протекает на них при более низких температурах, чем на катализаторах, где в качестве носителей применяются А12Оз или активированный уголь. Был сделан вывод, что гидрирующая активность и селективность металлов, отложенных на полиамидах, обусловлена влиянием носителя и образованием поверхностных активных комплексов. Предполагают, что в этих комплексах атомы переходного металла с валентностью больше нуля координационно связаны с амндной группой полимерной цепи. [9]
Каталитический метод гидродеалкилирования толуола мо) кет конкурировать с термическим процессом, если подобрать достаточно активный и селективный катализатор, который позволил бы проводить процесс при значительно более низкой температуре, чем в случае термического гидродеалкилирования. Кроме того, катализатор должен быть стабильным и после окислительной реакции полностью восстанавливать свою активность. [10]
 |
Количество кокса и высохокипящих тяжелых продуктов, образующихся в процессе термического гидродеалкилирования при температуре 750 - 800 С и глубине превращения толуола 80 - 50 %. [11] |
Так, если гидродеалкилирование толуола проводится при молярном отношении водород: толуол, Травном 2: 1, и глубине превращения 90 %, то в бен-зол превращается. [12]
За счет процесса гидродеалкилирования толуола и фракций бензинов пиролиза получают не менее трети мирового производства бензола. [13]
В качестве примера рассматривается гидродеалкилирование толуола для получения бензола. Свежий и циркулирующий водород смешиваются со свежим и циркулирующим алкилбензолом. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5