Гидродеалкилирование - толуол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Спонсор - это человек, которому расстаться с деньгами проще, чем объяснить, откуда они взялись. Законы Мерфи (еще...)

Гидродеалкилирование - толуол

Cтраница 2


16 Химико-технологическая система гидродеалкилирования толуола с максимальной регенерацией теплоты. [16]

На рис. 5.35 представлена схема гидродеалкилирования толуола с максимальной регенерацией теплоты. Выходящие из реактора горячие газы используются в кипятильниках колонн разделения и предварительного подогрева реакционной смеси.  [17]

18 Мощности по бензолу в 1975г. / 30. [18]

Теми же методами ( только вместо гидродеалкилирования толуола используется алкнлирование бензола) можно получать и толуол.  [19]

20 Мощности по бензолу в 1975г. / 30. [20]

Теми хе методами ( только вместо гидродеалкилирования толуола используется алкилирование бензола) можно получать и толуол.  [21]

Ранее значительное количество бензола вырабатывалось путем гидродеалкилирования толуола, однако в настоящее время этот процесс постепенно заменяется более выгодным - диспропор-ционированием толуола, при котором наряду с бензолом получают дефицитные ксилолы. В этом случае выход товарных продуктов значительно больше, чем в случае деметилирования, так как радикал СН3 не переходит в газ в виде метана, а расходуется на образование ксилолов.  [22]

Процесс получения нафталина гидродеалкилированием аналогичен процессу гидродеалкилирования толуола. Он может идти термически по радикально-цепному механизму или каталитически. При этом применяют те же катализаторы, что в процессе гидродеалкилирования толуола.  [23]

Показана [87] высокая эффективность в реакции гидродеалкилирования толуола декатионированных цеолитов типа X и Y, активированных металлами VI и VIII групп периодической системы элементов. Выявлено, что в цеолите эффективный размер входных пор должен быть больше 6 6 А, достаточный для свободного доступа молекул бензола и алкилбензолов к активным центрам и отвода продуктов реакции. Мала активность низкокремнеземного цеолита типа А объяснялась тем, что максимальный диаметр его окон составлял 5 А.  [24]

25 Влияние времени контакта на выход бензола нри гидродеалки-лировании толуола на хромоуголь-ном катализаторе.| Влияние парциального давления водорода на выход бензола при гидродеалкилировании толуола на алю-мокобальтмолибденовом катализаторе. [25]

Влияние времени контакта на выход бензола при гидродеалкилировании толуола на хромоугольном катализаторе при 535 С, 5 0 - 13 0 МПа ( 50 - 130 кгс / см2), объемной скорости 0 3 - 4 0ч 1, мольном отношении водород: толуол 6 - 21 ( парциальное давление водорода изменялось от 4 8 до 11 МПа, или от ( 48 до 110 кгс / см2) показано на рис. 6.4. Из рис. 6.4 видно, что выход бензола при использовании в процессе хромоугольного катализатора определяется временем контакта [ 4, с. На алюмокобальтмолибденовом катализаторе, в отличие от хромоугольного катализатора, выход бензола в значительной мере определяется парциальным давлением водорода.  [26]

27 Влияние времени контакта на выход бензола при гидродеалки-лировании толуола на хромоуго льном катализаторе.| Влияние парциального давления водорода на выход бензола при гидродеалкилировании толуола на алю-мокоба льтао либденов ом к ата лиза торе. [27]

Влияние времени контакта на выход бензола при гидродеалкилировании толуола на хромоуголъном катализаторе дри 535 С, 5 0 - 13 0 МПа ( 50 - 130 кгс / см2), объемной скорости 0 3 - 4 0 ч - х, мольном отношении водород: толуол 6 - 21 ( парциальное давление водорода изменялось от 4 8 до 11 МПа, или от ( 48 до 110 кгс / сма) показано на рис. 6.4. Из рис. 6.4 видно, что выход бензола при использовании в процессе хромоугольного катализатора определяется временем контакта [ 4, с.  [28]

В состав нефтехимических предприятий могут быть включены установки гидродеалкилирования толуола, гидрирования бензола в циклогексан, синтеза капролактама из циклогексана и многие другие, потребляющие водород. Но даже при включении таких процессов не возникает необходимости в производстве специального водорода. В то же время возможны дополнительные источники получения водорода, например каталитическое дегидрирование бутана в изобутилен, дегидрирование последнего с получением бутадиена, деалкилирование толуола в присутствии водяного пара. Хотя полученный водородсодержащий газ нуждается в дальнейшей переработке для выделения водорода ( из-за низ кой концентрации в нем Н2), однако в целом нефтехимическое предприятие может иметь от 0 5 до 3 % избыточного водорода на перерабатываемое сырье пиролиза. Последний часто используется только как топливо, но в ряде случаев его можно использовать и в переработке нефти.  [29]

Данное математическое описание может быть применено к процессу гидродеалкилирования толуола в бензол.  [30]



Страницы:      1    2    3    4    5