Гидродеалкилирование - толуол
Cтраница 3
 |
Результаты испытаний никельхромового катализатора при конверсии толуола ( 375 С, 0 5 ч. - 1 в расчете на превращенный ( / и пропущенный ( 2 толуол. [31] |
Эти результаты еще раз подтверждают возможность протекания реакции гидродеалкилирования толуола в условиях изучаемого процесса. [32]
Процесс получения нафталина гидродеалкилированием гомологов нафталина аналогичен процессу гидродеалкилирования толуола. [33]
По имеющимся данным, в США эксплуатируется 12 установок гидродеалкилирования толуола. Все они работают по каталитическому методу. В Японии эксплуатируется 6 установок гидродеалкилирования по каталитическому и термическому методу. Исходным сырьем является главным образом бензин пиролиза. [34]
Установлено, что при температуре 625 С значение константы скорости гидродеалкилирования толуола в его бинарных смесях с - октаном и циклогексаном соответственно в 2 8 и 2 4 раза выше по сравнению со значением этой константы при гидродеалкилировании чистого толуола. [35]
С точки зрения промышленного производства нафталина особый интерес представляют данные [19] о гидродеалкилировании толуола, поскольку описанный в этой работе процесс, очевидно, и является процессом юнидак, используемым в настоящее время двумя фирмами в промышленном масштабе для производства нафталина. В этой статье приводятся условия и показатели гидродеалкилирования толуола на различных катализаторах в присутствии водяного пара. [37]
Скорость гидрокрекинга неароматических углеводородов - я-октана и циклогексана - заметно выше по сравнению со скоростью гидродеалкилирования толуола. Отличаются между собой и скорости гидрокрекинга я-октана и циклогексана. У первого она заметно выше. Гидрокрекингу циклогексана предшествует реакция гидрогенолиза с раскрытием цикла. [38]
Ваыая роль в обеспечении промышленности органического синтеза ароматическими углаводородами, в частности бензолом и нафталаном, принадлежит процессам гидродеалкилирования толуола, гшфодеалкилирования концентратов алкиднафталияов и ряда других. [39]
Другие исследователи [7, 34, 52] подтвердили, что реакция имеет порядок, равный 1 5 и впервые предложенный [45] после исследования гидродеалкилирования толуола при давлениях выше и ниже атмосферного. Кажущаяся энергия активации составляла 43 - 54 5 ккал / моль. Таким образом, хотя предложенная кинетика реакции, очевидно, отражает истинный ход процесса [45], все же объяснение механизма некаталитического гидродеалкилирования вызывает некоторые сомнения. [40]
Выход побочных продуктов гидродеалкилирования ( в том числе бензола) велик, а расход водорода значительно выше, чем при гидродеалкилировании толуола. В наибольшей степени ( порядка 76 %) алкилнафталины содержатся в нефтяном сырье - фракции 210 - 290 ( 300 С) смолы коксования углей. [41]
Экспериментальные данные по гидрогенизационной переработке модельных смесей хорошо согласуются с предположением о радикально-цепном характере реакций гидрокрекинга и гидродеалкилирования и инициирующем влиянии неароматических углеводородов на реакцию гидродеалкилирования толуола и других алкилбензолов. [42]
 |
Схема переработки бензина на установке пиролиза ЭП-300. Цифры - количество сырья и продуктов ( тыс. т / г. [43] |
Из фракции до 70 СС извлекают изопрен и циклопентадиен; фракция 70 - 130 С гидрируется, после чего из нее выделяют бензол, в том числе бензол, образовавшийся при гидродеалкилировании толуола. Из фракции 130 - 190 С после предварительного гидрирования выделяют ксилолы и сольви-нит. Из этой же фракции получают и светлые полимерные смолы, которые применяются для лаковых покрытий. Из тяжелой смолы можно выделить нафталин, получить мягчители для резины. [44]
 |
Схема промышленной установки термического гидродеалкилирования толуола. [45] |
Страницы: 1 2 3 4 5