Cтраница 1
Гидроксилирование по С-19 может происходить как до, так и после дегидрирования, за которым следует окисление и элиминирование атома С-19 в виде муравьиной кислоты. С-19-Спнрт был специфически мечен тритием. [1]
Гидроксилирование ( 7) - 2-бутена в аналогичных условиях дает идентичные ( 2R 3S - и 2S 3R -) 2 3-бутандиолы. Каждый из этих энантиомеров не имеет оптической активности, поскольку является мезо-формой. [2]
Гидроксилирование и эно-ксидация ненасыщенных жирных кислот или олсфипок 90 % - ной перекисью водорода или шдкислотой является одним из перспективных методов использования этих окислителей в органическом синтезе, так как днгидроксикислоты жирного ряда могут быть эффективно использованы при синтезе модифицированных алкид-ных смол и пластификаторов ( аьъ. [3]
Гидроксилирование, приводящее к 5-экзо - и 6-экзо-оксипроизводным фенхона и соответственно 6 - э / сзо - и 6-эндо-производным изофенхона ( выходы каждого из них около 8 %), происходит с сохранением конфигурации. [4]
Гидроксилирование в положение 2р вещества S Рейхштейна с помощью Lactarium quietus ( с выходом 8 %) может быть проведено при использовании растертых плодовых тел этого микроорганизма. [5]
Гидроксилирование в целом син-стереоселективно, как и следовало ожидать в результате разрыва связи Os - О в циклическом эфире ( 47), являющемся, безусловно, цис-изомером. [6]
Гидроксилирование такой молекулы приводит к образованию ретинола. [7]
Гидроксилирование in vivo одноатомных фенолов до соответствующих пирокатехинов и гидрохинонов является второстепенной, но довольно распространенной реакцией. Из о-замещенных фенолов может образоваться два двухатомных фенола, из л-замещенных фенолов - три, а из - замещенных фенолов - один двухатомный фенол. [8]
Гидроксилирование и О-метилирование кислот из серии коричной и бензойной в высших растениях. [9]
Гидроксилирование, метилирование и глико-зилирование, по-видимому, осуществляются на последних этапах биосинтеза флавоноидов, поскольку эти процессы затрагивают одни фла-воноиды, но не затрагивают другие. [10]
Гидроксилирование чаще всего проводят с помощью надкнслот, получаемых in situ при действии перекиси водорода на сильные кислоты или ангидриды [ Tet. Вероятно, реакция протекает через промежуточное образование эпоксидов. При применении перекиси водорода в присутствии муравьиной кислоты иногда выделяют моноэфир гликоля [ О. [11]
Гидроксилирование по двойной связи можно производить кроме того при помощи тетраацетата свинца в ледяной уксусной кислоте, в результате чего получаются уксусные эфиры соответствующих гликолей. [12]
Гидроксилирование представляет собой основной куть превращения бензола в организме. Однако, химизм этого процесса почти еще не изучен. Неясным является даже, осуществляется ли окисление бензола ферментативным путем. В основе биохимической активности токоферолов лежит их антиоксидативный эффект. В связи с - тим казалось интересным изучить влияние антиоксидантов на течение бензольной лейкопении. [13]
Гидроксилирование малеиновой и фумаровой кислот по Прилежаеву приводит к результатам, противоположным тем, которые были получены при гидроксилировании этих кислот по Вагнеру. В данном случае из малеиновой кислоты образуется рацемическая смесь оптически активных винных кислот, а из фумаровой кислоты - мезовинная кислота. [14]
Гидроксилирование Л - гетероциклов проводят сплавлением с большим избытком безводной щелочи при высокой температуре. [15]