Гидроксилирование
Cтраница 3
Гидроксилирование допамина катализируется экстрактами из различных тканей бананов ( Смит и Киршнер [81]), а также ферментативной системой, экстрагируемой из ацетонового порошка банановой пульпы. Аскорбиновая кислота по-разному действует на растительный фермент: в то время как активность гомогената стимулируется, растворимый фермент ингибируется. Смит и Киршнер [82] получили результаты, подтверждающие точку зрения, что гидроксилирование идет непосредственно по - углеродному атому боковой цепи. [31]
Гидроксилирование бензола наблюдается в среде метилп-вого спирта в присутствии Н2О2 и инициатора ( динитрила азойзомасляной кислоты) в атмосфере О2, где также генерируются гидроперекисные радикалы по реакции радикалов инициатора и перекисных радикалов метилового спирта с Н2О2, которые далее гидроксилируют бензол. [32]
Гидроксилирование стероидов осуществляется всеми классами грибов и в меньшей степени - бактериями и актиномицетами Ч Прежде всего, бросается в глаза резкое различие в способности микроорганизмов вводить оксигруппы в различные положения стероидного скелета. Так, если к гидроксилированию в положения la, 1 ( 5 и 5р способны лишь по два вида микроорганизмов, то гидроксилирование в положение Ир осуществляют более 100, а в положение Ha почти 300 видов. В ряде случаев имеется также заметная специфичность по отношении к различным классам микроорганизмов. Так, гидроксилирование в положения 9а и особенно 16а характерно преимущественно для бактерий и актиномицетов, а в положение 21 - для несовершенных грибов. С другой стороны, гидроксилирование в положения 6f5, Ha и в меньшей степени в положение 14а, по-видимому, в равной мере характерно для всех классов микроорганизмов. [33]
Гидроксилирование единений осуществляется 46 видами микроорганизмов, 31 из которых принадлежит к роду Fusarium. [34]
Гидроксилирование гептахлора и других пестицидов данного класса может проходить как за счет окисления, так и путем замещения атомов хлора на гидроксильные группы. [35]
Гидроксилирование алкенов может быть также осуществлено с помощью дорогостоящего и токсичного реагента четырехокиси осмия, который, однако, обладает определенным преимуществом по сравнению с перманганатом, поскольку окисление с помощью OsCU легко контролируется. [36]
Гидроксилирование алкенов может быть также осуществлено с помощью дорогостоящего и токсичного реагента четырехокиси осмия, который, однако, обладает определенным преимуществом по сравнению с перманганатом, поскольку окисление с помощью OsC4 легко контролируется. [37]
Гидроксилирование ароматических соединений in vivo npoxo - 1ит за счет молекулярного кислорода и требует, как и в рассмотренном ранее случае гидроксилирования алифатических соединений, участия восстановителя - кофермента НАДФН. Примером использования реакции гидроксилирования для детоксика-ции в печени весьма токсичного ацетанилида может служить его превращение в я-гидроксиацетанилид. [38]
Гидроксилирование фумаровой кислоты приводит к двум различным продуктам в зависимости от направления присоединения гидро-ксильных групп. [39]
Гидроксилирование ароматических соединений будет рассмотрено на стр. [40]
Энзиматическое гидроксилирование триптофана при участии НАД, которое ведет к образованию 5-окситриптофана ( предшественника серотонина), имеет место в печени и слизистой кишечника. [41]
 |
Кинетические кривые накопления и расходования фенола при окислении бензола в водном растворе при различных начальных концентрациях фенола. температура 200, давление 35 атм. [42] |
Гидроксилирование ароматических соединений при сопряженном окислении идет гораздо медленнее, чем окисление альдегида, выход фенолов, даже если их переводить в малоактивные производные, невысокий. [43]
Гидроксилирование изолированных двойных связей под действием четырехокиси осмия является менее общей реакцией, чем взаимодействие с гидроперекисью бензоила. Со стероидами с изолированными двойными связями в положениях 7 8Ш; 9 11 или 8 14481 реакция протекает очень медленно или вовсе не идет. [44]
Гидроксилирование N-метильной группы карбаматов протекает в растениях не только при метаболизме карбарила, но и при метаболизме банола, байгона, UC 10854 [7-9], ландрина и других препаратов. На Гидроксилирование в кольце влияет положение заместителей и их природа; так, метаболитами банола являются глюкозиды его 2 - или 5-оксипроизводных. [45]
Страницы: 1 2 3 4