Cтраница 4
Гидроксилирование модифицированных стероидов кортико-идной серии идет так же, как и у других групп стероидов; например, для А-нор - и для ретро-стероидов. [46]
Гидроксилированию могут также подвергаться концевые рНз - группы углеводородных радикалов жирных кислот, М - ал-кильные заместители во вторичных и третичных аминах, атомы углерода ароматических колец. [47]
Гидроксилированию подвергаются также ацетилены, диолефины и оле-фины, содержащие функциональные группы. [48]
Гидроксилированию в той же системе подвергался не только аллиль-яый С7 - атом, но и стерически трудно доступный Си-атом. Поскольку изученная система генерирует свободные гидроксильные радикалы ОН, был сделан вывод об их участии и при ферментативном гидроксилировании. Однако впоследствии было показано, что система Н202 - Fe, также образующая ОН-радикалы, неспособна тидроксилировать кортексолон [176]; таким образом, наличия этих ради-калов еще недостаточно для протекания гидроксилирования. [49]
Гидроксилированием называется реакция введения гидроксила в молекулу органического соединения. Ароматические соединения, имеющие гидроксильную-группу, непосредственно связанную с ароматическим ядром, называются фенолами; если же гидроксил находится в боковой цепи ароматического соединения, - ароматическими спиртами. [50]
Гидроксилированием фенола по той же реакции с N20 возможно получение двухатомных фенолов, цены на которые значительно выше, чем цены на реагенты. [51]
Для гидроксилирования нитроаренов с помощью викариоз-ного нуклеофильного замещения водорода ( см. разд. Взаимодействие 3-замещенных нитробензолов с кумил-гидропероксидом ( промежуточный продукт в производстве фенола; см. разд. [52]