Гидролиз - нуклеиновая кислота
Cтраница 1
 |
Структура нити мышечного белка. [1] |
Гидролиз нуклеиновых кислот показывает, что они состоят из Сахаров ( ри-бозы или дезоксирибозы), ортофосфатной группы и органических азотсодержащих оснований. Нуклеиновые кислоты играют в живых организмах чрезвычайно важную роль, так как, хотя они составляют незначительную часть их общего веса, в них содержится, как в синьках чертежей, важнейшая информация о воспроизведении, построении и жизнедеятельности организма. [2]
Гидролиз нуклеиновых кислот показывает, что в их состав входят гетероциклические соединения типа пуринов или пири-мидинов, пентофуранозы ( D-рибоза или 2-дезоксирибоза) и фосфорная кислота. [3]
При гидролизе нуклеиновых кислот могут образовываться иук-леотиды, содержащие два остатка фосфорной кислоты, один из которых связан с 5 -гидроксильной, а другой - с 3 - или 2 -гидро-ксильной группами. Такие производные называют иуклеозид-3, 5 -или нуклеозид-2, 5 -ди фосфата ми. [4]
Состав продуктов гидролиза нуклеиновых кислот зависит от условий проведения реакции. В случае ферментативного расщепления нуклеиновых кислот состав продуктов определяется типом использованной нуклеазы. Преимущество ферментативных методов расщепления нуклеиновых кислот перед химическими заключается в том, что при последующем разделении продуктов реакции с помощью ионообменной или тонкослойной хроматографии не возникает необходимости предварительно нейтрализовать смесь и удалять реагент. [5]
Нуклеозиды и нуклеотиды являются продуктами гидролиза нуклеиновых кислот, но встречаются также в живом организме в несвязанном состоянии. [6]
Аденин ( 6-аминопурин) образуется при гидролизе нуклеиновых кислот, а также при обработке 2 6 8-трихлорпурина аммиаком ( вместо щелочи) и последующем восстановлении. При действии азотистой кислоты он дезаминируется с образованием гипоксантина. [7]
Применение описанных здесь методов для анализа продуктов гидролиза нуклеиновых кислот пока неизвестно. [8]
Цветные реактивы, употребляемые в хроматографии на бумаге-продуктов гидролиза нуклеиновых кислот, до настоящего времени не применялись для тонкослойных хроматограмм. Все реактивы, служащие для обнаружения пентоз в нуклеозидах и 5-нуклеотидах, а также реактивы, реагирующие с эфирами фосфорной кислоты, являются весьма ценным дополнением к методу обнаружения в УФ-свете. [9]
Цветные реактивы, употребляемые в хроматографии на бумаге продуктов гидролиза нуклеиновых кислот, до настоящего времени не применялись для тонкослойных хроматограмм. Все реактивы, служащие для обнаружения пентоз в нуклеозидах и 5-нуклеотидах, а также реактивы, реагирующие с эфирами фосфорной кислоты, являются весьма ценным дополнением к методу обнаружения в УФ-свете. [10]
Положение остатка фосфорной кислоты в мононуклеотиде, освобождающемся при гидролизе нуклеиновой кислоты, зависит от того, в каком положении ( 3 или 5) гидролизуются при данных условиях сложноэфирные связи фосфорной кислоты ( см. рис. 12) в молекуле нуклеиновой кислоты. [11]
Описанные здесь методы разделения еще не применялись для анализа продуктов гидролиза нуклеиновых кислот, однако вполне вероятно, что метод ХТС скоро заменит бумажнохроматографические методы анализа. [12]
Система пурина находится в таких соединениях, как аденозин, получаемый гидролизом нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты - сложные соединения, находящиеся в ядре клеток. [13]
Система пурина находится в таких соединениях, как аденозин, получаемый гидролизом нуклеиновых кислот. Нуклеиновые кислоты - сложные соединения, находящиеся в ядре клеток. [14]
 |
Синтез нуклеиновых кислот с использованием триэфиров фосфорной. [15] |
Страницы: 1 2 3 4