Cтраница 2
Описанный выше синтез с использованием диэфиров фосфорной кислоты обычно включает в себя гидролиз нуклеиновых кислот. Продукты либо экстрагируют из водного раствора, либо разделяют ионообменной хроматографией. В последние годы для этих целей все шире используется высокоскоростная жидкостная хроматография, однако проблема обработки большого количества раствора все еще остается важным ограничивающим фактором. [16]
В виде этих соединений, нуклеотидов и нуклеозидов, и происходит всасывание продуктов гидролиза нуклеиновых кислот. Всосавшиеся ну-клеотиды и нуклеозиды частично используются в организме для синтеза простетических групп нуклеопротеидов. [17]
Название иуклеозид происходит от нуклеиновой кислоты, поскольку эти вещества были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот; окончание о з и д указывает а их глякоэидный характер. [18]
В виде этих соединений, нуклеотидов и нуклеозидов, и пр исходит всасывание продуктов гидролиза нуклеиновых кислот. Всосавшиеся ну-клеотиды и нуклеозиды частично используются в организме для синтеза простетических групп нуклеопротеидов. [19]
Название нуклеозид происходит от слов нуклеинов-ая кислота, поскольку эти вещества были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот; окончание - озид указывает на их гликозидный характер. [20]
Название нуклеозид происходит от слов нуклеиновая кислота, поскольку эти вещества были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот; окончание - озид указывает на их гликозпдный характер. [21]
Название нуклеозид происходит от слов нуклеиновая кислота, поскольку эти вещества были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот; окончание озид указывает на их гликозидный характер. [22]
Название нуклеозид происходит от слов нуклеиновая кислота, поскольку вти вещества были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот; окончание озид указывает на их гликозидныи характер. [23]
Название нуклеозид происходит от названия нуклеиновая кислота, поскольку эти вещества были выделены при гидролизе нуклеиновых кислот, окончание - озид указывает на их гликозидный характер. [24]
Метод ХТС облегчает открытие еще неизвестных пуринов и пиримидинов [1, 97], а также их нуклеозидов и нуклеотидов [20, 27] в продуктах гидролиза нуклеиновых кислот. [25]
Вероятно, правильнее определять термин нуклеозид, исходя из первоначального определения, которое связывалось с углеводными производными пуринов и пиримидинов, получаемых гидролизом нуклеиновых кислот. [26]
При отделении нуклеиновых кислот от других составных частей клетки получают очищенные кислоты в виде волокнистых осадков. Гидролиз очищенных нуклеиновых кислот дает три типа продуктов: группу, состоящую из четырех оснований, сахар и фосфорную кислоту. Известны нуклеиновые кислоты двух видов, отличающиеся главным образом по строению сахара, образовавшегося в результате гидролиза. [27]
Колонки можно использовать повторно; получают непрерывную запись разделения. Продукты гидролиза нуклеиновой кислоты, подобные показанным на хроматограмме, термически нестойки, однако в ЖХ это не вызывает осложнений. Наконец, это разделение ( эффективность примерно 1 50О тарелок) не было и почти определенно никогда не будет получено с помощью хроматографии в тонком слое с соответствующей скоростью и точностью. Эта работа показывает близкое сходство эксплуатационных и скоростных характеристик высокоэффективной жидкостной хроматографии в колонках и газовой хроматографии, а также превосходство первого метода над хроматографией в тонком слое. [28]
В технике применяется для синтеза алкалоидов теобромина и кофеина. Получается гидролизом нуклеиновых кислот, выделяемых из дрожжей, а также синтетически. [29]
Пентануклеотид состоит из натриевых солей пентозо-нуклео-тидов рибонуклеиновой кислоты дрожжей. Приготовляется гидролизом нуклеиновой кислоты дрожжей с помощью едкого натра. Применяется внутримышечно для лечения инфекционных заболеваний, сопровождаемых лейкопенией. [30]