Cтраница 4
Нуклеиновые кислоты представляют собой полинуклео-тиды, в которых отдельные нуклеотиды связаны фосфодиэфир-ными мостиками, образующимися в результате этерификации гидроксильной группы при С3 одного полинуклеотида остатком фосфорной кислоты при С5 другого нуклеотида. Фосфо-диэфирная связь характерна и для РНК, и для ДНК, так как в ее образовании не участвует атом С2, замещение которого отличает РНК и ДНК друг от друга. Доказательства наличия фосфодиэфирных мостиков получены при изучении результатов ферментативного гидролиза нуклеиновых кислот. Последовательный гидролиз нуклеиновых кислот панкреатической дез-оксирибонуклеазой и фосфодиэстеразой змеиного яда приводит к образованию нуклеозид-5 - фосфатов. При гидролизе панкреатической дезоксирибонуклеазой в комбинации с фос-фодиэстеразой селезенки получаются нуклеозид - З - фосфаты. Изображение структуры нуклеиновых кислот привычными структурными формулами ( формула а на приводимой далее схеме) оказывается слишком громоздким, поэтому для описания последовательностей нуклеиновых кислот можно использовать более краткие записи. [46]
Дезоксирибонуклеиновая кислота относится к группе полимеров, называемых нуклеиновыми кислотами. В результате изучения продуктов гидролиза нуклеиновых кислот было установлено, что мономерами нуклеиновых кислот являются нуклеотиды. При гидролизе последних образуется смесь гетероциклических аминов, пентоз и фосфорной кислоты. При гидролизе нуклеиновой кислоты в основном получается 4 гетероциклических амина: аденин, гуанин, цитидин и тимин ( фиг. Каждая из нуклеиновых кислот содержит либо ри-бозу, либо дезоксирибозу. Схема гидролиза нуклеиновых кислот приведена на фиг. [47]