Cтраница 1
Гидролиз продуктов реакции проводят в колбе с обратным холодильником. Затем осторожно приливают реакционную массу - из мерного цилиндра. [1]
Путем гидролиза продукта реакции 4-хлор - 2-метилфенолята натрия и этилхлорпропионата. [2]
Гильман гидролизом продукта реакции HSiCl3 с i - C3H7MgBr наряду с ( / - C3H7) 2HSiOH получил с лш-тетраизопропилдисилоксан. [3]
При гидролизе продукта реакции образуются муравьиная кислота и метанол. [4]
При гидролизе продуктов реакции получается 1 моль цикло-гексанола и 2 моля циклогексанона. [5]
При гидролизе продукта реакции получается пропиоанилид. [6]
![]() |
Сульфирование хлор - и бромзамещенных этпленов. [7] |
При гидролизе продуктов реакции S03 с а-олефинами, содержащими 14 - 18 углеродных атома [ 173а ], образуются биоразлагаемые синтетические моющие вещества, обладающие хорошими поверхностно-активными свойствами. [8]
При гидролизе продуктов реакции роста цепи образуется смесь парафинов с четным числом атомов углерода. Длина цепи углеводородных радикалов, соответственно парафинов, подчиняется статистическому распределению, так как не все связи А1 - С реагируют с одинаковой скоростью. Настоящий гомогенный катализ имеет место при температуре около 200 С. [9]
Ульманна и гидролизе продукта реакции концентрированной кислотой. [10]
![]() |
Синтез бериллийорганических соединений RBeX3. [11] |
Например, при гидролизе продукта реакции ди-грет-бутилбериллия с бензофено-ном ( схема 7) получен бензгпдрол. В одном или двух случаях наблюдалось также орто-металлировапие арильной группы. [12]
Так как эти последние требовали гидролиза продукта реакции при О С, риск работы с продуктом, неполно гид-ролизованным, мешал переходу к работе с большими количествами вещества. [13]
Вторичный амин получается при, гидролизе продукта реакции в щелочной или кислой среде. [14]
Проведенная реакция достройки может быть подтверждена, как обычно, путем гидролиза продуктов реакции. При этом получают наряду с олсфнпами, образующимися в результате реакции вытеснения как основные продукты реакции, смесь ожидаемых парафинов. Распределение молекул различной величины нормальное и соответствует данным, приведенным на стр. Температура ( до 150), необходимая для энергичной реакции, по сравнению с температурой реакции, необходимой для реакции достройки самого триалкилалюминия, выше. Это понятно, так как скорость реакции в каталитических опытах определяется очень низкой концентрацией триалкилалюминия. Побочные реакции ( отщепление олефина и димеризация) протекают все же в умеренных пределах, так как они нуждаются также в катализе посредством триалкилалюминия. Эту смесь можно было бы характеризовать как буферную систему, в которой имеется большое количество скрытых связей А1 - С, но в реакции участвует только незначительная часть от этого количества. В данных опытах триалкилалюминий ( как катализатор) имеет концентрацию, значительно меньшую, чем при проведении реакций с чистым алюминийтриалкилом. [15]