Гидролиз - продукт - реакция
Cтраница 3
Этиленовый углеводород присоединяет 6 72 л ( н.у.) хлороводорода. При гидролизе продукта реакции водным раствором гидроксида натрия при нагревании образуется 22 2 г предельного одноатомного спирта, содержащего три метильные группы. [31]
При гидролизе продуктов присоединения образуются вторич ные амины. При гидролизе продуктов реакции хинолина с диизобутилалюминийгидридом получается 1 2-дигидрохинолин, аналогичным образом из изохинолина получается 1 2-дигидро-изохинолин, который восстанавливается далее до 1 2 3 4-тетра-гидроизохинолина. [32]
В этой реакции удобно использовать цианистый натрий. Реакция протекает очень гладко; гидролиз продукта реакции с образованием целевого амина осуществляется легко. [33]
Новые углерод-углеродные связи образуются при взаимодействии различных ароматических и алифатических нитрилов с N - и Р - илидами. В случае N - илидов193 после гидролиза продуктов реакции получают кетоны с четвертичной аммониевой группой в - положении. [34]
Образующиеся при реакции конденсации побочные продукты оказывают значительное влияние на течение процесса. Так, вода, оставаясь долгое время в реакционной среде, может вызвать гидролиз продуктов реакции, сдвигая таким образом равновесие в сторону образования низкомолекулярных соединений. [35]
Первой водной промывкой удаляют избыток дифепилфосфата в виде пириди-ниевой соли. Если для первой промывки использовать кислоту, то дифенилфосфат попадет в органическую фазу и может вызвать гидролиз лабильного продукта реакции. [36]
Под влиянием неводных растворителей с различной величиной констант автопротолиза сила кислот, оснований и степень диссоциации солей изменяется в неодинаковой степени. Это дифференцирующее действие неводных растворителей используется для титрования смесей, раздельное определение компонентов которых в водной среде невозможно из-за гидролиза продуктов реакций. [37]
Без достаточных мер предосторожности при перегонке продуктов реакции может произойти взрыв, которого можно избежать, промывая реакционную смесь 20 % - ным раствором соляной кислоты вместо гидролиза продуктов реакции согласно обычной методике по Фриделю - Крафтсу. [38]
Кратко остановимся на реакциях, которые приводят к распаду образующихся больших молекул: гидролиза, ацидолиза, аминоли-за, межцепного обмена. Гидролиз продуктов реакции возможен, если в процессе поликонденсации на каждой ступени синтеза полиамидов, полиэфиров выделяется вода или если реакция синтеза проводится в водной среде или в присутствии воды. [39]
Реакция хлористого хромила с некоторыми терпенами была отмечена еще в 1924 г., однако природа реакции и состав установлены не были. Позднее были описаны реакции с пропиленом, б утеном-1, пентеном-1, гексеном-1 и циклогексеном. Для каждого из олефинов гидролиз продукта реакции дает хлоргидрин с гидроксилом в положении 1, RCHC1CH2OH, в противоположность тому, что получается в результате присоединения хлорноватистой кислоты. [40]
Хлорангидрид мышьяковой кислоты неизвестен. Единственное соединение мышьяка с хлором - хлористый мышьяк, AsCl3, можно рассматривать, как полный хлорангидрид неустойчивой мышьяковистой кислоты, As ( OH) 3, в ангидрид которой он и переходит при гидролизе, с отщеплением воды. Прибавлением большого избытка серной кислоты, связывающей воду, удается почти полностью исключить гидролиз продукта реакции и превратить мышьяковистый ангидрид в хлористый мышьяк почти количественно. Другие способы получения хлористого мышьяка заключаются в действии на мышьяковистый ангидрид хлористой серы или фосгена 4 56 или в непосредственном соединении металлического мышьяка с хлором; можно также получать хлористый мышьяк, перегоняя мышьяковистый ангидрид с серной кислотой и хлористым натрием. Все эти способы гораздо менее удобны. [41]
 |
Алкилирование карбонилсодержащих соединений алюминийалкилами ( алюминийарилами. [42] |
Диметилфенилалюминий реагирует с бензо. Диэтилфенилалюминий так же, как и диметилфенилалюми-ний, реагирует с бензофеноном по А1 - САГ-СВЯЗИ. В табл. 9 представлены некоторые данные об алкилирова-нии карбонилсодержащих соединений алюминийалкилам и ( алюми-нийарилами) после гидролиза продуктов реакции. [43]
Изучено действие гипобромита на амиды N-бензоильного и N-карбалк-оксипроизводных диастереоизомерных у-этил-р-аминокаприловых кислот AI и Аа. Из амидов N-бензоильных производных выделены стереоизомер-ные 5 - ( 1 -этилпентил) - 1 -глиоксалидоны, 5 - ( 1 -этилпентил) - 1 -бензоилглиок-салидоны и бензойная кислота. Из амидов карбалкоксипроизводных получены стереоизомерные 5 - ( 1 -этилпентил) - 1-карбалкоксиглиоксал идоны, 5 - ( 1 -этилпентил) - глиоксалидоны, 5 - ( Г - этилпентил) - гидантоины и а-этил-капроновая кислота, а при гидролизе продуктов реакции, оставшихся в виде масла, после отделения всех перечисленных соединений установлено образование HCN, NH3 и а-этилгексаналя. [44]
Почти во всех случаях, когда в качестве растворителя применялся уксусный ангидрид, удавалось значительно подавить образование вторичных аминов, потому что в этих условиях в качестве продуктов реакции образуются не свободные амины, а ацетилпроизводные, чем, пожалуй, и объясняются полученные хорошие результаты. При восстановлении 23 4 г бензилцианида в 50 мл уксусного ангидрида за 22 часа было поглощено 115 % теоретического количества водорода; 1 2 s катализатора было введено в два приема. Гидролизом продукта реакции под действием кислоты и обычной обработкой было получено 15 2 г [ З - фенилэтиламина, что соответствует 63 % теории. [45]
Страницы: 1 2 3 4