Гидролиз - продукт - реакция
Cтраница 2
Проведенная реакция достройки может быть подтверждена, как обычно, путем гидролиза продуктов реакции. При этом получают наряду с олефинами, образующимися в результате реакции вытеснения как основные продукты реакции, смесь ожидаемых парафинов. Распределение молекул различной величины нормальное и соответствует данным, приведенным на стр. Температура ( до 150), необходимая для энергичной реакции, по сравнению с температурой реакции, необходимой для реакции достройки самого триалкилалюминия, выше. Это понятно, так как скорость реакции в каталитических опытах определяется очень низкой концентрацией триалкилалюминия. Побочные реакции ( отщепление олефина и димеризация) протекают все же в умеренных пределах, так как они нуждаются также в катализе посредством триалкилалюминия. Эту смесь можно было бы характеризовать как буферную систему, в которой имеется большое количество скрытых связей А1 - С, но в реакции участвует только незначительная часть от этого количества. В данных опытах триалкилалюминий ( как жахализатор) имеет концентрацию, значительно меньшую, чем при проведении реакций с чистым алюминийтриалкилом. [16]
Тот факт, что нитрование проходит исключительно в пара-положение, доказан гидролизом продукта реакции 10 % - ной соляной кислотой и выделением из гидролизата / г-нитробензилового спирта. Бутиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты особенно ценен как исходное вещество в пептидном синтезе. [17]
Тот факт, что нитрование проходит исключительно в ара-положение, доказан гидролизом продукта реакции 10 % - ной соляной кислотой и выделением из гидролизата я-нитробензилового спирта. Бутиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты особенно ценен как исходное вещество в пептидном синтезе. [18]
Впервые это явление отмечено в работах [119, 126], авторы которых выделили фумаровую кислоту гидролизом продуктов реакции спиртов с малеиновым ангидридом. [19]
Большим экспериментальным недостатком использования галогена в качестве окислителя олефинов является, конечно, трудность гидролиза продукта реакции. [20]
Хоуорт с сотрудниками установил наличие гидроксильных групп в конечном глюкозном остатке целлюлозной молекулы путем метилирования целлюлозы, гидролиза продукта реакции в условиях, устраняющих разрушение метоксильных групп, и определения их расположения в продуктах гидролиза. [21]
Наличие в тироцидине свободных фенольных гидроксилов, находящихся в остатках тирозина, было доказано тем, что после его обработки - толуолсульфохлоридом и гидролиза продукта реакции был выделе. [22]
 |
Мешалки для работы с огнеопасными веществами.| Прибор с магнитной мешалкой для проведения восстановления и измерения объема выделяющегося газа. [23] |
Количество водорода, израсходованное на восстановление какого-либо соединения, представляет собой разность между удвоенным количеством водорода во взятой навеске гидрида ( теоретическая гидридная емкость, ТГЕ) и количеством выделившегося водорода в процессе реакции и при гидролизе продукта реакции. [24]
Гидролиз продуктов реакции кислотой дает низкие выходы гексакарбонила хрома. [25]
В эфирах эта реакция протекает с потреблением двух гидрид-ных эквивалентов, давая эфиры борной кислоты. После гидролиза продуктов реакции образуются соответствующие спирты. [26]
Восстановление проводят при 100 С. После гидролиза продуктов реакции водой и последующего отстаивания они разделяются на два слоя: нижний - глицерин в щелочном растворе, верхний - высшие жирные спирты в смеси растворителей. Верхний слой поступает на дистилляцию, осуществляемую непрерывным методом. В первой колонне, работающей при атмосферном давлении, отгоняются вода и смесь растворителей, которые возвращаются в цикл. Жирные спирты дистиллируют во второй колонне в вакууме. Выход жирных спиртов составляет 80 % от теоретического. [27]
 |
Комплексы арилборанов с пиридином RBH2 - NC5H5. [28] |
Эфир или ангидрид арилборной кислоты смешивают с пиридином при - 70 С в растворе диэтилового эфира и обрабатывают затем литийалюминиигидридом. После гидролиза продукта реакции водой получают соответствующий АгВНа-МСбНв. Этот тип соединений устойчив на воздухе в отсутствие влаги. На примере получения фенильного производного было показано, что в отсутствие пиридина образовавшийся фенилборан устойчив лишь в течение - 20 мин. [29]
Бутиллитий и фениллитий взаимодействуют с триметиленсульфидом ( тиациклобу-таном) крайне энергично. После гидролиза продуктов реакции с к-бутиллитием получают 33 % н-бутил-к-пропилсульфида и 11 % бутантиола. [30]
Страницы: 1 2 3 4