Гидролиз - амидная связь
Cтраница 1
Гидролиз амидных связей за счет воды, образующейся в результате последней реакции, может объяснить большие количества СО2 и NH3, получающиеся при пиролизе полиамидов. [1]
Гидролиз амидных связей является наиболее известной реакцией. Вода при температурах ниже 100 не действует на амидные связи даже при многолетнем контакте. При температуре выше 150 под давлением вода может вызвать полный гидролиз. Щелочи лишь немного эффективнее воды, и для того, чтобы произвести заметный гидролиз, необходимо действие едких щелочей при повышенных температурах. Полиамиды очень чувствительны к кислотам, особенно к минеральным, которые вызывают медленный гидролиз даже в разбавленном растворе, и к сильным органическим кислотам, таким, как щавелевая и молочная кислоты в водных растворах. Слабые органические кислоты не оказывают никакого действия или действуют очень слабо. [2]
К гидролизу амидных связей сводится переваривание белков. Огромная белковая молекула гидролизуется во время пищеварения до различных аминокислотных единиц. Образовавшиеся аминокислоты, будучи легко растворимыми в водной среде, быстро проникают в кровяное русло и переносятся током крови в те области, где они необходимы. [3]
В разных случаях гидролиз амидной связи может также ускоряться. В приведенном ниже примере каталитический эффект оказывает пиридиновое кольцо. Первая скоростьлимитирующая стадия ( медленная) приводит к образованию промежуточного ацилпиридиния ( 1 - 11), напоминающего ацильное производное фермента, обнаруживаемого во многих ферментативных реакциях. [4]
Как показал Стертевант [26], гидролиз амидных связей значительно экзотермичнее гидролиза пептидных. Соответственно, наиболее устойчивы полиамиды из а-аминокислот. [5]
Эта модель приложима к случаю гидролиза амидных связей протеазами, и было бы удивительно, если бы ферментативный гидролиз не подчинялся этим принципам. [6]
Образование СОг обычно связывают [100] с гидролизом амидных связей и последующим декарбоксилированием концевых карбоксильных групп. [7]
Как показал Стертевант [ ИЗО ], гидролиз амидных связей значительно экзотермичнее гидролиза пептидных. Соответственно, наиболее устойчивы к гидролизу полиамиды из а-аминокислот. [8]
Основной реакцией разложения амидов в почве является гидролиз амидной связи, ведущий к образованию замещенных анилинов, которые могут затем превращаться в замещенные азобензола. Однако в целом следует отметить, что образование замещенных азобензола отмечалось лишь в лабораторных условиях и в небольших количествах. Данные об образовании замещенных азобензола в полевых условиях отсутствуют. [9]
 |
Ионообменный метод определения изоэлсктрнческой точки белка. [10] |
При ионообменном методе определения изоэлектрической точки пенициллинамидазы - фермента, катализирующего гидролиз амидной связи в молекуле бензилпенициллина, мы использовали сильнонабухающий катионит КБ-2-05. В этом случае происходит обратимая и селективная сорбция ферментного белка в катионной форме. [11]
Существуют и другие пути введения аниона в молекулу ФОС, помимо гидролиза эфирной и амидной связи. [12]
Механизм, используемый сериновыми протеиназами, - не единственное решение природой задачи гидролиза амидной связи. Ранее были упомянуты три других главных класса протеолитических ферментов; каждый из трех различных типов их механизмов действия представляет особый интерес. [13]
Гидролиз белков, по сути дела, есть не что иное, как гидролиз амидных связей ( фиг. [14]
Следовательно, значения констант скоростей реакции конденсации образующихся при гидролизе со-аминокислот и реакции катализированного гидролиза амидной связи в полимерной молекуле отличаются также незначительно. Отличие в значениях глубины превращения мономера в полимер в момент достижения максимальной скорости связано, по-видимому, только с различием констант скоростей роста цепи. [15]
Страницы: 1 2 3 4