Cтраница 1
Гидролиз сульфокислот производится или нагреванием их, или их солей, с разведенными кислотами в закрытых аппаратах-автоклавах, в лаборатории - в запаянных трубках, или пропусканием перегретого водяного пара через смесь сульфокислоты с серной кислотой, или наконец кипячением в открытых аппаратах с обратным холодильником с такой концентрации серной кислотой, температура кипения главной массы которой отвечала бы желаемой температуре гидролиза. Из кислот, входящих как составная часть реакционной смеси при гидролизе, имеют значение прежде всего серная кислота, соляная-в лабораторной преимущественно работе - и фосфорная кислоты. [1]
Гидролиз сульфокислот в зависимости от их устойчивости может быть осуществлен либо горячей водой ( лучше перегретым паром), либо действием разбавленной серной кислоты при нагревании. [2]
Гидролиз сульфокислот происходит в зависимости от их устойчивости под действием серной кислоты различной концентрации или даже воды, особенно при повышенной температуре. [3]
Гидролиз сульфокислот в зависимости от их устойчивости может быть осуществлен либо горячей водой ( лучше перегретым паром), либо действием разбавленной серной кислоты при нагревании. [4]
Гидролиз сульфокислоты может происходить как в процессе сульфирования, так и независимо от него. Обычно гидролизу подвергают продукты, содержащие сульфогруппу, с целью ее удаления. Это бывает в тех, случаях, когда сульфогруппа нужна лишь для проведения реакции, а затем становится ненужной. [5]
Гидролиз сульфокислот происходит в зависимости от их устойчивости под действием серной кислоты различной концентрации или даже воды, особенно при повышенной температуре. [6]
Степень гидролиза сульфокислот зависит от их устойчивости и происходит под действием серной кислоты различной концетрацни или даже воды, особеино при повышенной температуре. [7]
Скорость гидролиза сульфокислот возрастает с повышением температуры, причем 1-сульфокислота гидролизуется значительно быстрее 2-сульфокислоты. Чем длительнее сульфирование, тем большее количество 1-сульфокислоты гидролизуется. Образующийся нафталин вновь сульфируется104, при этом 1-сульфокислота вновь подвергается гидролизу, а 2-сульфокислота остается в реакционной массе. Таким образом, с течением времени количество 2-сульфокислоты в смеси сульфокислот нафталина увеличивается. При повышении температуры сульфирования процесс обогащения смеси 2-сульфокислотой значительно ускоряется вследствие более быстрого гидролиза 1-сульфокислоты и преимущественного образования 2-сульфокислоты при ресульфировании. [8]
Скорость гидролиза сульфокислот возрастает с повышением температуры, причем 1-сульфокислота гидролизуется значительно быстрее 2-сульфокислоты. Чем длительнее сульфирование, тем большее количество 1-сульфокислоты гидролизуется. Образующийся нафталин вновь сульфируется104, при этом 1-сульфокислота вновь подвергается гидролизу, а 2-сульфокислота остается в реакционной массе. Таким образом, с течением времени количество 2-сульфокислоты в смеси сульфокислот нафталина увеличивается. Следовательно, сульфирование нафталина для получения Л - сульфокислоты надо вести быстро и при низкой температуре, а для получения 2-сульфокислоты - медленно и при более высокой температуре. [9]
При гидролизе сульфокислот, содержащих аминогруппу, нужно считаться с возможностью замены аминогруппы на гидроксил, что бывает особенно часто в нафталиновом ряду ( см. гл. [10]
![]() |
Характеристика сернистых соединений некоторых легких масел. [11] |
В технике гидролиз сульфокислот протекает в автоклавах барботированием перегретого водяного пара через водный раствор сульфокислот. [12]
Как известно, гидролиз сульфокислоты метаксилола на-чинается ниже 120, так, что отбор ароматических углеводородов при гидролизе выше 120 мог вызвать некоторое уменьшение содержания метаксилола во фракции 136 - 145 ароматических углеводородов. [13]
Различие в температуре гидролиза соответствующих сульфокислот используется в некоторых случаях для их разделения или получения концентратов отдельных крезолов и ксиленолов. Перерабатываются всегда узкие фенольные фракции. [14]
Результаты, полученные по гидролизу сульфокислот антрахинона, ставят перед исследователями новые вопросы: почему сульфокислоты антрахинона при гидролизе образуют в воде оксисоединения, а другие ароматические сульфопроизводные, например, сульфокислоты нафталина и бензола, этого не дают. [15]