Cтраница 2
Из мирзаанского бензина сульфированием и гидролизом сульфокислот выделены следующие ароматические углеводороды: толуол, этилбензол, метаксилол, ортоксилол и параксилол, которые идентифицированы в виде кислот и их эфиров. Присутствие указанных ароматических углеводородов в мирзаанском бензине доказано также методом комбинационного рассеяния света. [16]
Ароматические углеводороды, выделенные в результате гидролиза сульфокислот, были собраны при температуре выше 120 во избежание примеси парафиновых и нафтеновых углеводородов, которые могли попасть в сульфокислотный слой в результате простого растворения и отгоняться с водяным паром в процессе гидролиза. [17]
Нами был поставлен также ряд опытов по гидролизу сульфокислот в присутствии уксусной кислоты. Результаты, приведенные в табл. 1, показывают, что ее присутствие не увеличивает, а уменьшает скорость гидролиза по сравнению с опытами, проведенными в отсутствие уксусной кислоты. [18]
В присутствии заместителей в менее сложных случаях направление гидролиза сульфокислот может быть сведено к правилам ориентации в бензольном кольце. [19]
Сульфированием фракции 60 - 95 патараширакской нефти и гидролизом сульфокислот полученный ароматический углеводород не содержал бензола, что, по-видимому, объясняется сложностью гидролиза сульфокислоты бензола. [20]
Выделение 1 3 5-ксиленола основано на различии температур реакции гидролиза сульфокислот 1 3 5-ксиленола и других изомеров фенола. [21]
Большинство нефтей исследовано на содержание в них ксилолов сульфированием и гидролизом сульфокислот с целью идентификации отдельных изомеров. При этом некоторые авторы, на основании применения указанной методики, приходят к выводу, что метаксилол, по сравнению с орто - и параксилолами, содержится в преобладающем количестве. При исследовании ароматических углеводородов нефтей Грузии тем же методом, нами также замечено, что метаксилол выделяется в преобладающем количестве, но об этом факте умалчивали по следующим соображениям. [22]
![]() |
Поглощение ртути в условиях моносульфирования ( 5 % HgS04. антрахинона - 52 г. температура 130, 26 % - ного олеума для моносульфирования-60 г. [23] |
При этой реакции два наиболее интересных явления требовали разъяснения: 1) почему невозможен гидролиз сульфокислот антрахинона в обычных условиях нагревания с водусодержащей серной кислотой и 2) в чем заключается механизм действия ртутных солей при гидролизе а-сульфокислот. [24]
Показано, что данные о количественном распределении изомерных ксилолов в бензине, полученные методом сульфирования и гидролиза сульфокислот, являются ненадежными. [25]
Характерной особенностью процесса сульфирования, отличающего его от других реакций замещения, является относительная легкость обратной реакции - процесса гидролиза сульфокислот водной серной кислотой до несодержащего сульфогруппу исходного продукта. [26]
В целях установления оптимальных условий разделения изомеров нами была изучена кинетика сульфирования всех трех изомеров этилтолуола, а также гидролиза соответствующих сульфокислот. [27]
Реакция сульфирования в отличие от реакций нитрования и га-логенирования обратима: при нагревании с перегретым водяным паром ( 180 С) происходит гидролиз сульфокислот. [28]
Тем же методом определен количественный состав ксилолов, выделенных из той же фракции ( 122 - 150) мирзаанского бензина сульфированием и гидролизом сульфокислот. Обращает на себя внимание резкое расхождение в содержании сртоксилола в исходном бензине ( фракция 122 - 150) и во фракции ароматических углеводородов, выделенной из указанного бензина путем сульфирования и гидролиза сульфокислот. В последнем случае содержание ортоксилола падает до 9 9 %, в то время как в исходной бензиновой фракции на ортоксилол приходится 30 % от общего количества ксилолов. Это можно объяснить тем, что гидролиз ортоксилолсульфокислоты, как показал Кижнер [6], протекает гораздо труднее, чем гидролиз параксилолсульфо-кислоты. [29]
Раствор сульфокислот потом разбавляют водой или разбавленной серной кислотой настолько, чтобы температура кипения реакционной смеси понизилась до температуры, при которой наступает гидролиз сульфокислоты соответствующего алкилфе-нола. [30]