Гидролиз - сульфокислота
Cтраница 4
Мнение о том, что гидролиз сульфонов невозможен, неправильно. Основное преимущество при обработке сульфоно-сульфонатов натрия солями металлов заключается в том, что металл расходуется не только на замещение водорода гидролиза сульфокислот, но и на омыление сульфонов. Этот вопрос чрезвычайно важен и в теоретическом отношении. В учебниках органической химии действительно нет данных о том, что сульфо-ны могут подвергаться гидролизу. [46]
Тем же методом определен количественный состав ксилолов, выделенных из той же фракции ( 122 - 150) мирзаанского бензина сульфированием и гидролизом сульфокислот. Обращает на себя внимание резкое расхождение в содержании сртоксилола в исходном бензине ( фракция 122 - 150) и во фракции ароматических углеводородов, выделенной из указанного бензина путем сульфирования и гидролиза сульфокислот. В последнем случае содержание ортоксилола падает до 9 9 %, в то время как в исходной бензиновой фракции на ортоксилол приходится 30 % от общего количества ксилолов. Это можно объяснить тем, что гидролиз ортоксилолсульфокислоты, как показал Кижнер [6], протекает гораздо труднее, чем гидролиз параксилолсульфо-кислоты. [47]
 |
Схема переработки головной фракции. [48] |
Полностью просульфировать ж-ксилол, не затронув при этом п-коилола, нельзя; но если для сульфирования технического ксилола применить 93 - 94 % - ную кислоту в количестве 40 - 50 % ( объемн. С в течение 20 - 30 мин, то сульфированию подвергается преимущественно ж-ксилол. После гидролиза сульфокислоты получают ж-ксилол - 95 - 98 % - ой чистоты. Путем ректификации степень чистоты ж-ксилола удается незначительно повысить. [49]
С максимальное содержание ж-ксилолсульфокислоты в смеси сульфокислот достигало 80 - 82 % при глубине сульфирования 45 - 50 % и практически не зависело от времени. При более глубоком сульфировании ( например, в присутствии олеума) селективность сульфирования ж-ксилола снижается. Температуры начала гидролиза сульфокислот для м -, п - и о-ксилола и этилбеНзола составляют соответственно 115, 125, 130 и 135 С. [50]
Из табл. 4 также видно, что имевшийся в составе исходной смеси о-этилтолуол отсутствует в составе продукта после гидролиза. Это объясняется тем, что сульфокислота о-этилтолуола очень устойчива к гидролизу. В условиях гидролиза сульфокислот м - и п-этилтолуо-лов сульфокислота о-этилтолуола практически не подвергается гидролизу. Следовательно, если при ректификации технической смеси этилтолуолов некоторая часть о-этилтолуола попадет в ректи фикат, она не будет загрязнять п - и л-этилтолуолы, так как при гидролизе сульфокислота о-этилтолуола останется в сульфомассе. [51]
Страницы: 1 2 3 4