Cтраница 2
В ряде случаеа для расщепления белковых молекул используется метод частичного кислотного гидролиза. Наиболее чувствительными к действию кислот являются аспартильные пептидные саязи. [16]
По мнению Хансопа и Хартлера [515], увеличение кристалличности целлюлозы путем частичного кислотного гидролиза может способствовать переосажденню ксилана, но они не исключают также роли вскрытия структуры клеточной стенки в результате гидролиза. [17]
Смеси более простых полисахаридов ( олигосахаридов), образующиеся при частичном кислотном гидролизе крахмала, метилируются по Фрейденбергу до продуктов, из которых путем перегонки можно выделить некристаллизующиеся метиловые эфиры одного триса-харида и одного тетрасахарида. [18]
Смеси более простых полисахаридов ( олигосахаридов), образующиеся при частичном кислотном гидролизе крахмала, метилируются по Фрейденбергу до продуктов, из которых путем перегонки можно выделить некристаллнзующнеся метиловые эфиры одного триса-харида и одного тетрасахарида. [19]
При изучении последовательности расположения 124 аминокислотных остатков молекулы рибонуклеазы нельзя использовать частичный кислотный гидролиз, как в случае инсулина и более низкомолекулярных пептидов, так как при этом получается слишком большой набор фрагментов и проблема воссоздания из них структуры белка становится практически невыполнимой. [20]
Выделение и характеристика небольших фрагментов типа ди - и олигосахаридов после частичного кислотного гидролиза полисахаридов составляют метод первичного структурного анализа, известного как евязевый анализ. Идентификация дисахари-дов, образующихся в результате кислотной реверсии, может привести к ошибочным заключениям. [21]
ГХ N-ТФА-метиловы х эфиров пептидов различной длины, которые были подвергнуты частичному кислотному гидролизу или метанолизу. [22]
Кристаллическая фосфоглюко-мутаза, меченная 32Р при помощи обменной реакции, с глюкозо-6 - 32Р, подвергалась частичному кислотному гидролизу. [23]
Структура этого соединения установлена еще неполностью, однако результаты метилирования, ферментативного гидролиза р - М - аце-тилглюкозаминидазои, частичного кислотного гидролиза дезацетилирован-ного полисахарида и иммунохимических реакций указывают на разветвленную структуру, причем остаток ( i - N-ацетилглюкозамина занимает концевое положение и соединяется с цепями, содержащими три-четыре 1 3-замещенных остатка L-рамнопиранозы. [24]
Правильность структуры кислоты А подтверждается тем, что она не содержит свободных аминогрупп, устойчива к щелочам и при ее частичном кислотном гидролизе отщепляется лейцин, а не валин. Кислота В не содержит свободных аминогрупп, устойчива к щелочи, и при ее частичном кислотном гидролизе образуется N-метиллейцин. [25]
Для установления химического строения выделенных индивидуальных полисахаридов используется ряд химических методов, основанных на реакциях деструкции с изучением ее продуктов: метилирование с последующим гидролизом; периодатное окисление; частичный кислотный гидролиз; контролируемый ацетолиз; ферментативный гидролиз; щелочная деполимеризация. [26]
Для установления строения полисахаридов предложено много различных методов исследования, наиболее существенными из которых являются: метод метилирования, периодатное окисление по Смиту, распад по Берри, щелочная деградация, частичный кислотный гидролиз и гидролиз ферментами. [27]
Стоит напомнить, что Вольфром и Томпсон [174] сообщали о присутствии в крахмале немногочисленных а - ( 1 3) - глюкозидных связей: их выводы были основаны на выделении нигерозы из частичного кислотного гидролиз ата. Аналогичные данные [139] послужили основой для утверждения, что во флоридском крахмале присутствуют а - ( 1 3) - связи. [28]
Аминосахара, входящие в состав природных биополимеров, как правило, N-ацетилированы. Частичный кислотный гидролиз таких веществ осложняется протекающим одновременно дез ацетил ированием аминогрупп и деструкцией аминосахаров и по этой причине для частичного расщепления используется реже, чем в случае полисахаридов, содержащих уроновые кислоты. [29]
Как было показано Винигом и Табером [44], изариин, являющийся продуктом метаболизма гриба Isaria cretacea van Веута, содержит по одному молю глицина, L-аланина, о-лей-цин я о-р-оксидодекановой кислоты и два моля ь-валина, объединенных в циклическую структуру. Результаты частичного кислотного гидролиза показали, что глицин соединен амидной связью с карбоксильной группой оксикислоты. В результате мягкого щелочного гидролиза образуется изарииновая кислота, представляющая собой N-ацилпептид с открытой цепью, в котором в качестве С-концевой кислоты идентифицирован L-валин. Было сделано заключение, что изариин содержит последовательность ь-валин - о-р-оксидодекановая кислота - глицин, но положение остальных аминокислот было неясно. [30]