Cтраница 3
Практически удобным катализатором признается железо или смеси, содержащие железо. Железный катализатор для названной реакции получают путем восстановления осажденной гидроокиси железа или предварительно прокаленного нитрата. Катализатор, приготовленный по последнему способу, более устойчив. [31]
Результаты опытов указывают на то, что отделение проходит достаточно полно. Однако, так как точность взвешивания колеблется в пределах 0 0001 г, загрязнение осажденной гидроокиси бериллия этими металлами, лежащее в том же пределе, могло быть не замечено. [32]
Результаты опытов указывают на то, что отделение происходит достаточно полно. Однако, так как точность взвешивания лежит в пределах 0 0001, то загрязнение осажденной гидроокиси бериллия указанными металлами, лежащее в том же пределе, может быть не замечено. [33]
Курбатов [ К90 ], продолжая описанную выше работу, более детально исследовал зависимость от времени. Он нашел, что максимальный перенос Ba 3m наблюдается при условии соприкосновения слоя раствора с осажденной гидроокисью железа ( III) в течение примерно 40 час. [34]
Это название относится к аналитическим исследованиям, в которых радиоактивное вещество используется косвенно для установления количества нерадиоактивного компонента. Осадок настолько мал, что изолировать его не представляется возможным, но осадок, адсорбированный на осажденной гидроокиси железа, отфильтровывается. Активность промытого осадка измеряют посредством счетчика. [35]
Согласно имеющимся в литературе указаниям, тиосульфат натрия осаждает гидроокись тория из нейтральных или слабокислых растворов. Обычно методика заключается в медленном добавлении раствора тиосульфата натрия к кипящему исследуемому раствору с последующим растворением осажденной гидроокиси тория в соляной кислоте для отделения ее от серы. Окончательно торий осаждают в виде оксалата. [36]
Сабатье и Мейль [359] указывают, что окись железа, полученная дегидратацией осажденной гидроокиси при температуре ниже 350, является гораздо более активным катализатором для спиртов, чем полученная при красном калении. Сабатье [357] объясняет это тем, что катализ зависит от величины поверхности; поэтому аморфные окиси, полученные из осажденных гидроокисей, дегидратированных при низких температурах, гораздо более активны, чем кристаллические окиси или окиси, подвергшиеся спеканию или обжигу при красном калении. После обжига часто получается гораздо меньшая поверхность для молекулярной конденсации. Это особенно верно в отношении окисей металлов с малыми атомными весами, например алюминия, железа, кремния и хрома. [37]
Интересно выяснить, нельзя ли на различии в соосаждении галлия и алюминия с фосфатом кальция построить методику их разделения. Поскольку соотношение галлия и алюминия в природных соединениях очень неблагоприятно, целесообразно провести двустепенное концентрирование, сначала выделить количественно галлий с частично осажденной гидроокисью алюминия 12 ] и в полученном таким образом концентрате резко увеличить соотношение Ga: А1, а в дальнейшем отделить галлий от сравнительно небольших количеств алюминия ( 2 - 3 мг) методом со-осаждения алюминия с фосфатом кальция. Для этого сначала необходимо было, изучить поведение алюминия в условиях, изученных нами для соосаждения галлия с фосфатом кальция. Методика изучения соосаждения была принята такая же, как описано в этом сборнике в работе, посвященной разделению цинка и галлия ( см. стр. [38]
Свежеосажденный Zn ( OH) 2 легче растворяется в едком натре, чем Zn ( OH) 2, постоявший 1 - - 2 часа при комнатной температуре. Это явление старения проявляется больше при нагревании. Если осажденную гидроокись кипятить несколько минут, то она уже больше не растворяется после охлаждения. В начале же-латинозный осадок становится при этом кристаллическим. Такие явления старения обусловливаются дегидратацией. Эта вода постепенно отщепляется, и формула кристаллического осадка тогда - Zn ( OH) 2 - Дегидратация у некоторых гидроокисей заходит еще дальше и приводит в водном растворе, наконец, к окиси, например СиО ( стр. [39]
Основываясь на этих данных, Бриттон не связывал состояние циркония в водных растворах с существованием иона цирконила. Опыты показывают, что осажденные гидроокиси содержат ощутимые количества анионов. Больше всего внедрение аниона происходит в случае сульфата и меньше - в случае нитрата. [40]
Действительно, все это, возможно, может иметь место на алюмосиликатном катализаторе, но для этого прежде всего необходимо, чтобы в первой стадии генезиса алюмосиликатного катализатора присутствовали щелочные или щелочноземельные металлы. Последние при получении катализатора смешением отдельно осажденных гидроокисей кремния и алюминия, как уже мной упоминалось, отсутствовали. [41]
Как уже указывалось, реакции дегидратации спиртов прекрасно катализируются окисью алюминия. Существует несколько способов приготовления активной окиси алюминия. Однако наиболее эффективным является получение ее из осажденной гидроокиси, путем прокаливания последней при 400 - 450 С. [42]
Железо ( III) лучше соэкстрагируется с бериллием, чем алюминий. Так как железо ( III) не вытесняется бериллием, емкость растворителя по бериллию снижается и расход химикатов для реэкстракции увеличивается. Кроме того, вследствие осаждения железа во время реэкстракции щелочью могут быть значительные потери бериллия, если не перерабатывать осажденную гидроокись железа. [43]
Двуокись марганца является одним из наиболее активных катализаторов окисления окиси углерода при температурах, близких к комнатной, если она не загрязнена при изготовлении адсорбированным веществом. Это соединение, повидимому, представляет собой первый удачный низкотемпературный простой катализатор промышленного значения. Двуокись марганца была получена из перманганата калия действием на него серной кислоты с последующей обработкой продукта реакции концентрированной азотной кислотой. Осажденную гидроокись тщательно промывали, окисляли и высушивали. Катализатор быстро отравлялся адсорбированной водой, однако при удалении последней путем нагревания катализатора при температуре ниже температуры спекания активность его восстанавливалась. [44]
Так, в синтезе аммиака из водорода и азота, уран и осмий дают высокие выходы; однако первый вследствие гигроскопичности теряет активность по мере увеличения количества адсорбированной воды. Поэтому железосодержащие смеси и ферромолибден являются более удобными катализаторами для практических целей. Эффективность катализатора определяется также способом его приготовления. Железные катализаторы для синтеза аммиака могут быть получены путем восстановления осажденной гидроокиси или предварительно прокаленного нитрата. Последний способ дает катализатор, более устойчивый в отношении возможных изменений структуры и очень стойкий в условиях высоких температур. Железо обладает лучшими контактными свойствами при высоких температурах, чем при низких. [45]