Гидроперекись - тетралин
Cтраница 1
Гидроперекись тетралина, в отличие от самого тетралина, содержит асимметрический атом углерода. Продукт реакции представляет собой оптически неактивную смесь () - и ( - ) - изомеров. [1]
Особенности кинетики разложения гидроперекиси тетралина в присутствии хелатов меди и стабильного иминоксильного радикала / / Докл. [2]
Раствор 2 5 г гидроперекиси тетралина в 20 мл безводного эфира добавляют при быстром перемешивании в течение 30 мин к 0 63 г алюмогидрида лития в 20 мл безводного эфира; при этом происходит энергичная реакция. [3]
Раствор 2 64 г гидроперекиси тетралина и 2 015 г циклогексилметабората в 200 мл мезитилена нагревают 4 часа при 90 С. После охлаждения смесь извлекают 10 % - ной NaOH, вытяжки подкисляют, фенол экстрагируют эфиром. [4]
Поскольку органические гидроперекиси, например гидроперекись тетралина, также могут инициировать цепную полимеризацию таких веществ, как стирол, нитрил акриловой кислоты и 2-хлорбутадиен, действие этих соединений также должно заключаться в выделении гидроксильных или алкоксильных ( R-О) радикалов. [5]
Подъяпольская [4] показали, что гидроперекись тетралина при окислении распадается и образует кетон-тетралон. [6]
Продуктами окисления тетралина являются: гидроперекись тетралина, тетралон, дегидронафтохинон, гидрокоричноортокарбоновая кислота и продукты полимеризации кетона и дикетона, легко изменяющиеся под влиянием щелочи и взаимодействуюпще с ней. [7]
Дулогом [27] на примере определения гидроперекиси тетралина показана возможность количественного полярографического определения гидроперекисей на фоне 0 3 М раствора хлорида лития в смеси бензол метанол ( 1: 1) или 0 3 М раствора хлорида лития в метаноле. Для подавления максимума прибавляют 0 001 % этил-целлюлозы. [8]
VIII) получается при разложении гидроперекиси тетралина, катализированном кислотой; следовательно, ее присутствие в продуктах термического разложения подтверждает, что в этом случае имеют место как гетеролитическая, так и гемолитическая реакции. [9]
С другой стороны, поведение растворенной в бензоле смеси гидроперекиси тетралина и п-оксидифениламина, являющегося акти ным за-замедлителем жидкофазного окисления углеводородов ( сохранение первоначального содержания активного кислорода, отсутствие изменения температуры застывания раствора), показывает, что это вещество не разрушает гидроперекись ни при длительном стоянии при комнатной температуре, ни при нагреве в испытанных условиях. [10]
Некаталитическая, медленная ( 20 - 22 ч) реакция гидроперекиси тетралина с полиеном - ( 3-каротином - в растворе хлороформа также приводит к появлению продуктов замещения. [11]
Некаталитическая, медленная ( 20 - 22 ч) реакция гидроперекиси тетралина с полиеном - ( 3-каротином - в растворе хлороформа также приводит к появлению продуктов замещения. [12]
Результаты, полученные при определении по обоим методам, совпадают для чистых образцов, например гидроперекисей тетралина, третичнобутила и перекиси бензоила. При определении перекисного кислорода в соединениях невыясненного строения результаты этих двух определений часто расходятся. Это может быть объяснено одновременным присутствием перекисей различного строения с различной реакционной способностью. Метод непригоден для соединений с сопряженными двойными связями. [13]
Хок и Ланг2 еще ранее показали, что кислота ( VIII) получается при разложении гидроперекиси тетралина, катализированном кислотой; следовательно, ее присутствие в продуктах термического разложения подтверждает, что в этом случае имеют место как гетеролитическая, так и гемолитическая реак ции. [14]
 |
Кривая полимеризации ( / и накопления радикалов ( 2 при полимеризации хлоропрона иод влин-нием перекиси бонзоила. [15] |
Страницы: 1 2 3 4