Cтраница 1
Чистая гидроперекись n - бромизопропилбензола несколько менее устойчива, чем гидроперекись тг-хлоризопропилбензола, и при хранении в течение года она разложилась на 10 % с появлением запаха фенольного характера. [1]
Чистая гидроперекись представляет собой бесцветную маслообразную жидкость с характерным для гидроперекисей запахом, не растворима в воде, но растворима в бензоле, спирте, диэтиловом эфире, труднее в петролейном эфире. [2]
Чистая гидроперекись представляет собой очень вязкую, бесцветную жидкость с характерным для гидроперекисей запахом. [3]
Чистая гидроперекись 1-фенил - 1 - ( 4-трет. [4]
Скорость распада гидроперекисей в а-метилстироле при 85 С. [5] |
Чистая гидроперекись и-иодизопропилбензола довольно устойчива при хранении в темном месте, а на свету в течение месяца почти полностью разлагается с выделением тг-иодфенола и частично иода. [6]
Чистая гидроперекись изопропилбензола - бесцветная маслянистая жидкость удельного веса 1 062, по запаху нап & минаю-щая озон. Под давлением 0 01 мм рт. ст. перегоняется при температуре 53 без разложения. [7]
Чистая гидроперекись изопропилбензола представляет собой бесцветную маслянистую жидкость уд. В глубоком1 вакууме перегоняется без разложения. [8]
Чистая гидроперекись изопропилбензола представляет собой бесцветную маслянистую жидкость уд. В глубоком вакууме перегоняется без разложения. [9]
Чистую гидроперекись получают после обработки этой соли двуокисью углерода. [10]
Раствор чистой гидроперекиси бензойной кислоты при температуре до 30 сохраняется долгое время без изменения. Такое же сильное действие оказывает уксуснокислое железо. Менее интенсивно действуют уксуснокислый кальций и хлористый цинк. Слабо действуют уксуснокислые соли щелочных игеталлов. Бензойная кислота, прибавленная в значительных количествах к раствору гидроперекиси бензойной кислоты, ускоряет ее распад. Так как, с одной стороны, растворы гидроперекиси бензойной кислоты всегда содержат некоторое количество свободной бензойной кислоты и, с другой стороны, эта же кислота образуется в процессе окисления, то различная степень нестойкости растворов гидроперекиси бензойной кислоты частично объясняется различным содержанием в этих растворах свободной бензойной кислоты. Из всех известных для растворов перекиси водорода стабилизаторов, как-то: ацетанилида, фенацетина, салициловой кислоты, р-оксибензойной кислоты, маннита, мочевины, мочевой и барбитуровой кислот, невидимому лишь мочевина и мочевая кислота оказывают слабое стабилизирующее действие ЗБ. [11]
Для получения более чистой гидроперекиси необходимо удалить содержащиеся в сырой соли остатки маточного раствора. Наиболее просто это достигается промывкой сырой соли каким-нибудь летучим растворителем, который затем может быть полностью удален при последующей осушке влажной гидроперекиси в вакууме. Промывая сырую соль 2 - 3 раза небольшими порциями ацетона или бензола ( 25 - 30 % от веса сырой соли), можно затем выделить практически чистую 98 - 99 % - ную гидроперекись. Однако при промывке соли с растворителем удаляются не только маточный раствор и то количество гидроперекиси, которое в нем находилось, но и извлекается дополнительное количество гидроперекиси. [12]
Влияние количества серной кислоты ( в % от количества гидроперекиси на выход фенола при разложении гидроперекиси изопропилбензола.. [13] |
Как уже отмечалось, чистая гидроперекись нзопропилбен-зола в оптимальных условиях практически количественно распадается на фенол и ацетон. При кислотном разложении технической гидроперекиси образуется смесь, состоящая из фенола, ацетона, значительно меньших количеств диметилфенилкар-бинола и ацетофенона, а также небольшого количества серной кислоты. Естественно, что такие реакционноспособные продукты в кислой среде при 50 - 60 С способны взаимодействовать друг с другом. Ниже описываются побочные реакции, протекающие в процессе кислотного разложения технической гидроперекиси. [14]
При пропускании кетена в чистую гидроперекись уксусной кислоты наступает разогревание и из реакционной смеси с хорошим выходом может быть выделена в чистом виде твердая перекись диацетила. [15]