Чистая гидроперекись

Cтраница 2

При постепенном нагреваяии и стеклянной пробирке чистой гидроперекиси она начинает заметно разлагаться при температуре около 145 - 155 С. Разложение сопровождается обильным выделением пузырьков газа и саморазогреванием без подвода тепла извне. [16]

Эта методика была проверена нами на чистых гидроперекиси и оксиметилперекиси тетрагидронафтила и дала ( в пределах навесок 0 02 - 0 1 г) близкие к теории и удовлетворительно сходящиеся результаты ( табл. 6), чего для оксиметилперекиси тетрагидронафтила иодометрическим путем, как показывают данные табл. 7, получить не удается. [17]

Авторы работы [12] установили, что разложение чистой гидроперекиси кумола протекает с самоускорением, а в смеси ее с кумолом ( начальная концентрация гидроперекиси кумола 25, 50 и 75 %) реакция, по их мнению, имеет нулевой порядок относительно гидроперекиси. В другой работе [13] было показано, что процесс разложения гидроперекиси кумола в кумоле даже при весьма значительной начальной концентрации удовлетворительно описывается кинетическим уравнением реакции первого порядка. Там же отмечается, что с повышением начальной концентрации гидроперекиси кумола увеличивается значение константы скорости ее разложения. [18]

Разложение гидроперекиси кумола при 140 С в смеси с кумолом. [19]

Следует также отметить, что при разложении чистой гидроперекиси кумола реакционная смесь становится гетерогенной уже при превращении исходного вещества на 30 - 40 % главным образом вследствие выделения воды. [20]

После отгонки перекиси трег-бутила при пониженном давлении получают чистую гидроперекись. [21]

Эпоксидирование пропилена или других олефинов протекает достаточно гладко как чистой гидроперекисью 2-метилпентана, так и ее смесью с гидроперекисью 3-метилпентана. Третичные гек-силовые спирты крекируют при 675 С в присутствии бромистого водорода, взятого в количестве 4 мол. [22]

Зависимость константы скорости распада гидроперекиси трет, бутила на свободные радикалы от концентрации циклогексанона при различных температурах ( в С. [23]

ИК-спектр гидроперекиси трет, бутила в присутствии циклогексанона отличается от спектра чистой гидроперекиси, что указывает на присоединение гидроперекиси к карбонильной группе кетона. Образовавшееся перекисное соединение распадается на свободные радикалы с большей скоростью, чем гидроперекись трет. Характер зависимости k от концентрации циклогексанона указывает на то, что присоединение гидроперекиси происходит по обратимой реакции. [24]

Полученная вторая ( основная) фракция ( 2 г) являлась чистой гидроперекисью вторичного бутилбензола. [25]

Термическое разложение растворов гидроперекиси в изопропилбензоле при 110 С.| Термическое разложение. [26]

Это совпадение говорит о том, что суммарные скорости обеих реакций ( реакции разложения чистой гидроперекиси и реакции разложения ее в растворах изостропилбензола) зависят от какой-то одной, общей для обоих случаев стадии. Такой стадией является, вообще говоря, распад гидроперекиси изо-пропилбензола с образованием свободных радикалов. [27]

При исследовании остатков, полученных в результате разгонки как окисленного циклогексена, так и чистой гидроперекиси циклогексена, оказалось, что все они имеют одинаковый элементарный состав и удвоенный или утроенный по отношению к гидроперекиси молекулярный вес. [28]

Однако результаты этой перегонки настолько незначительны, что она не может служить способом для получения чистой гидроперекиси уксусной кислоты. Чистая же гидроперекись уксусной кислоты может быть получена путем повторного вымораживания к последующего центрофугирования в специально для этой цели приспособленной цштрофуге. [29]

Термическое окисление олефинов обычно происходит при температурах даже ниже 100; при этом из продуктов реакции можно выделить чистые гидроперекиси. Насыщенные же соединения окисляются ( автокаталити-чески) значительно труднее, что заставляет применять при их окислении более высокие температуры. Вследствие этого продукты реакции имеют более сложное строение, так как распад гидроперекисей происходит в значительно большей степени. [30]

Страницы: 1 2 3 4