Cтраница 1
Образовавшиеся гидроперекиси, как отмечалось нами выше, подвергаются воздействию си стороны сульфидов насыщенного типа и потому не могут быть инициаторами авгоскислекия. [1]
Образовавшаяся гидроперекись вызывает превращение четыреххлори-стого углерода в фосген, на что указывает появление полос 1830 и 835 см -, а также качественная реакция с анилином, при которой в виде белого осадка образуется дифенилмочевина. [2]
Образовавшиеся гидроперекиси восстанавливали до спиртов литийалюминийгидридом, спирты анализировали по поглощению в инфракрасной области. [3]
Образовавшиеся гидроперекиси могут также разрушаться путем прямого окисления ими непрореагировавших углеводородов. [4]
Образовавшаяся гидроперекись разлагается при нагревании, давая спирт и симметричный кетон. [5]
Образовавшаяся гидроперекись при нагревании разлагается, давая симметричный кетон и спирт. [6]
Образовавшаяся гидроперекись, будучи соединением нестойким, при своем разложении является источником образования дополнительного количества радикалов. Таким образом, окислительная цепь приобретает разветвленный характер. [7]
Образовавшиеся гидроперекиси восстанавливали до спиртов литийалюминийгидридом, спирты анализировали по поглощению в инфракрасной области. [8]
Образовавшуюся гидроперекись выделяют экстракцией бензолом. [9]
Образовавшуюся гидроперекись извлекают из реакционной смеси петролейным эфиром, который промывают до нейтральной реакции раствором карбоната натрия и удаляют затем под уменьшенным давлением. [10]
Первично образовавшиеся гидроперекиси в окисляющейся системе обычно распадаются в заметной степени уже в начальной стадии реакции, причем продукты их распада подвергаются дальнейшему окислению; в результате состав продуктов окисления быстро становится все более сложным. Однако в продуктах окисления многих олефинов обязательно присутствуют представители нескольких-одних и тех же - классов соединений. Кроме перекисей, наиболее важными продуктами являются мономерные кето-и гидроксилсодержащие соединения, а также небольшие количества эпокси-соединений, кислот, сложных эфиров, некоторых димерных и полимерных соединений; продукты реакции разрыва связей образуются в неожиданно малых количествах. Образуются также значительные количества двуокиси углерода и воды. [11]
Определяем количество образовавшейся гидроперекиси и продуктов распада в зависимости от продолжительности реакции ( см. стр. [12]
Участие первично образовавшихся гидроперекисей в реакциях полимеризации, сопровождающих во многих случаях процесс автоокисления углеводородов, может осуществляться в различных направлениях. [13]
Под влиянием первично образовавшейся гидроперекиси получаются и другие продукты окисления. [14]
Дальнейшее развитие процесса связано с реакционной способностью образовавшихся гидроперекисей. Последние, являясь сравнительно устойчивыми соединениями, распадаются при нагревании или в присутствии катализаторов с измеримой скоростью, что позволяет производить их количественное ( например, иодометрическое) определение и контролировать ход процесса окисления. Содержание гидроперекисей ROOH в продуктах окисления может быть значительным, и тогда процесс приобретает препаративное значение для получения соответствующих гидроперекисей. Применительно к полимерам также можно достичь сравнительно высокой степени превращения. [15]