Гидропероксид - кумол
Cтраница 1
Гидропероксид кумола дает дикумилпероксид с низким выходом; поскольку главными продуктами являются кумиловый спирт и ацетофенон, вероятно, происходит разложение, индуцированное свободными радикалами. [1]
Гидропероксид кумола технический отмыт раствором бикарбоната натрия с массовой долей 10 % и затем водой до рН 7, осушен путем отгонки изопропилбензола с водой. Изопропилбензол марки ч очищен и осушен кипячением и перегонкой над металлическим натрием. Пентен-1 получен дегидратацией пента-нола - l с последующей ректификацией. [2]
Гидропероксид кумола дает дикумилпероксид с низким выходом; поскольку главными продуктами являются кумиловый спирт и ацетофенон, вероятно, происходит разложение, индуцированное свободными радикалами. [3]
Разложение гидропероксида кумола до фенола и ацетона проводят в присутствии 1 % водной серной кислоты при 50 - 90 С. [4]
 |
Дегидрирование в оптимальных условиях циклических диолов в пирокатехин и его производные на промотированном палладированном угле. [5] |
Свежий и возвратный циклогексен, гидропероксид кумола, гомогенный молибденовый катализатор подаются в реактор /, где при 80 С проходит эпоксидирование циклогексена. [6]
Промежуточный продукт этого синтеза - гидропероксид кумола - имеет и спмостоятельное значение как инициатор полимеризации. [7]
Известно, что основными продуктами распада гидропероксида кумола являются пропанон-2 и фенол [2], а продуктом окисления 2-метилпропанола - 1 является 2-метилпропаналь, который далее окисляется до 2-метилпропионовой кислоты. Поэтому представляло интерес изучить влияние этих продуктов на реакцию эпоксидирования пентена-1 гидропероксидом кумола. [8]
Ацетон получают вместе с фенолом из гидропероксида кумола ( разд. Смесь паров ацетона с воздухом при поджигании взрывается. [9]
Синтез 1 2-эпоксипентана основан на реакции окисления пен-тена-1 гидропероксидом кумола в присутствии катализатора про-пандиолата молибденила. [10]
Изучено влияние различных факторов на реакцию эпоксидирования пентена-1 гидропероксидом кумола. [11]
В оптимальных условиях проведен балансовый опыт эпоксидирования пентена-1 гидропероксидом кумола. [12]
Современный промышленный метод получения фенола заключается в кислотно-катализируемом разложении гидропероксида кумола. Исходное вещество для всего цикла превращений - кумол получается в очень больших количествах при алкилировании бензола пропиленом по Фриделю-Крафгсу. [13]
 |
Влияние состава инициирующей системы анаэробного адгезива. [14] |
Ввиду практической значимости этой системы были исследованы закономерности взаимодействия гидропероксида кумола с М М - диметил-п-анилином и его производными. [15]
Страницы: 1 2 3 4