Гидропероксид - кумол
Cтраница 2
 |
Определение воды в метаноле. [16] |
Была также показана возможность определения воды в ацетоне, гидропероксиде кумола и изопропаноле после 20-кратного разбавления образцов этилацетатом. Эта методика не пригодна для анализа спиртов. При использовании в качестве разбавителя этилацетата для каждого спирта необходимо построение собственного градуировочного графика. [17]
Далее кумол окисляют в жидкой фазе кислородом воздуха, получая гидропероксид кумола ( гипериз), содержащий примеси диме-тилбензилового спирта и ацетофенона. [18]
Инициаторами полимеризации анаэробных композиций являются органические гидропероксиды ( в основном гидропероксид кумола), пероксиды бензоила и метилэтилкетона, а также их смеси. [19]
В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. По этому способу отечественной промышленностью производится более 85 % ацетона [26], Ацетон технический ( ГОСТ 2768 - 84) выпускается трех марок. Ацетон применяется для растворения природных смол, масел, диацетата целлюлозы, полистирола, эпоксидных смол, сополимеров винилхлорида, полиакрилатов, хлоркаучука. Высокая летучесть ацетона ограничивает его использование в чистом виде для растворения пленкообразующих веществ, хотя в ряде случаев, например в лакокрасочных материалах, наносимых при отрицательных температурах, в пищевых лаках и красках на основе виниловых полимеров [ 27, с. [20]
В настоящее время основным методом получения ацетона является кислотное разложение гидропероксида кумола. [21]
 |
Характеристика скипидаров. [22] |
Ацетон ( ГОСТ 2768 - 84) получают кислотным разложением гидропероксида кумола. По этому способу отечественной промышленностью производится более 85 % ацетона. [23]
Авторами изучены реакции превращения бутанола-2 и 2-метилпропанола - 1 в присутствии гидропероксида кумола с использованием в качестве катализатора пропандиолата мо-либденила. [24]
Далее кумол окисляют кислородом воздуха при 100 - 130 С до гидропероксида кумола. [25]
После пропускания 0.36 моль кетена за 1 ч через смесь 50 г гидропероксида кумола и 50 г кумола при 0 - 40 С и отмывки избытка гидропероксида водным раствором КОН с последующей отгонкой кумола в вакууме получен пероксиэфир. [26]
Ранее [1] было показано, что для повышения показателей процесса эпоксидирования а-олефинов гидропероксидом кумола в качестве растворителей используют смешанные растворители углеводород-спирт. Метнлпропанол-1 имеет большую разницу в температурах кипения ( 16 9 К) с 1 2-эпоксипентаном, и реакция протекает с довольно высокой селективностью. [27]
Исследовано влияние природы спирта на начальные скорости реакции эпоксидирования октена - l и общего расхода гидропероксида кумола. Установлено, что спирты в реакции эпоксидирования проявляют себя как ингибиторы каталитического распада. Ингибирующая способность спиртов в реакции эпоксидирования соответствует донорной способности гидроксильной группы спирта. Спирты проявляют себя также и как активаторы и ингибиторы эпоксидирования олефинов. [28]
В настоящей работе было изучено влияние природы спирта на начальные скорости реакции эпоксидирования октена-1 и общего расхода гидропероксида кумола с целью выявления роли спирта в данной реакции. [29]
С ( СН3) СН2 ( мономер для синтетического каучука) я в особенно больших количествах - в гидропероксид кумола C6Hs - С ( СНз) 2 - ООН, из которого получают фенол и ацетон. Аналогичным образом из диизопролилбензола производят двухатомные фенолы ( гидрохинон и резорцин), из изопротшлтолуола - крезолы и ацетон. [30]
Страницы: 1 2 3 4