Гидростабилизация
Cтраница 2
Приведенные результаты позволяют считать, что, использ термическую гидростабилизацию, можно получать высококонцен рированные ароматические углеводороды, не прибегая к дороп стоящему процессу экстракции. [16]
Алкены бензина каталитического крекинга отличаются разветвленным строением, поэтому гидростабилизация такого бензина не ведет, как гидростабилизация бензина термического крекинга ( в котором углеводородов с разветвленным строением относительно мало), к ухудшению детонационной стойкости бензина. При этом не наблюдается также потерь на образование газа и тяжелых хвостовых фракций, что происходит при каталитической очистке алюмосшшкатным катализатором. [17]
Обработка сырья водородом, ограничивающаяся гидрированием непредельных соединений, называется гидростабилизацией, или гидроочисткой. Если проводится относительное мягкое гидрирование нефтяных дистиллятов, сопровождающееся разрывом молекул компонентов сырья и присоединением водорода по месту разрыва ( стр. В том случае, когда при гидрировании с разрывом молекул осуществляется более глубокая переработка нефтяных остатков в бензин, процесс называется деструктивной гидрогенизацией ( стр. [18]
При использовании в качестве сырья бензинов пиролиза его предварительно подвергают, гидростабилизации. Обычным методом подготовки сырья для процессов термического гидродеалки-лирования является двухстадийная каталитическая очистка. На первой стадии гидрируют диолефины и стирол, на второй сырье подвергают гидроочистке с целью гидрирования моноолефинов и обессеривания. Поток из второй ступени может направляться на термическое гидродеалкилирование без конденсации продуктов. [19]
Процесс является малостадийным ( отсутствие рециклинга, стадий гидрооблагораживания - гидрокрекинга, гидростабилизации, гидроизомеризации - и в ряде случаев ректификации), а получаемое топливо обладает хорошими моторными и экологическими характеристиками. [20]
 |
Теплота гидрирования индивидуальных соединений. [21] |
Исходя из этих данных, можно подсчитать теплоту реакции гидрирования в процессе гидростабилизации бензинов крекинга нефти и некоторых других продуктов, где в основном имеет место только присоединение водорода к алкенам. Подсчет этот может быть произведен при знании йодного числа продукта до и после гидрирования. Однако такой подсчет все же имеет условный характер, так как бензины наряду с алкенами содержат ароматические углеводороды, которые также могут частично гидрироваться. Более точной эта величина может быть получена на основе данных группового состава продукта до и после гидрирования. [22]
Водород, получаемый в процессе пиролиза, в перспективе предполагается в основном использовать для гидростабилизации и гидро-деалкилирования пироконденсата с целью производства бензола. [23]
Алкены бензина каталитического крекинга отличаются разветвленным строением, поэтому гидростабилизация такого бензина не ведет, как гидростабилизация бензина термического крекинга ( в котором углеводородов с разветвленным строением относительно мало), к ухудшению детонационной стойкости бензина. При этом не наблюдается также потерь на образование газа и тяжелых хвостовых фракций, что происходит при каталитической очистке алюмосшшкатным катализатором. [24]
 |
Гидроочистка головной фракции крекинг-бензина над окисью хрома. [25] |
Рассматривая данные об анилиновых и оловянных точках, а также октановые числа парафиновых углеводородов, выкипающих в пределах 60 - 90, мы цришли к выводу, что в процессе гидростабилизации происходило образование 2-метилпентана в количестве 20 - 30 %, посредством изомеризации углеродных скелетов алифатических углеводородов, входящих в состав исходного сырья. [26]
После узла испарения паро-газовый поток отделяется от образовавшихся полимеров, выход которых преимущественно зависит от состава исходного сырья и при очистке фракции БТКС обычно колеблется в пределах 0 4 - 0 7 %, и поступает на фор контактную очистку, где подвергается гидростабилизации. [27]
На основе данных о значительно более высокой скорости гид рокрекинга парафиновых и нафтеновых углеводородов, по сравне нию со скоростью деалкилирования алкилпроизводных бензолг предложено [170] для удаления из легких фракций смолы пироли за ( 75 - 140 С) примесей неароматических углеводородов осущест влять термическую гидростабилизацию этих фракций. [28]
Низкотемпературной гидрогенизацией химических продуктов коксования углей достигаются гидростабилизация нестабильных, склонных к полимеризации непредельных углеводородов и других соединений и обессери-вание сырья. Гидростабилизация необходима для того, чтобы исключить возможность образования продуктов полимеризации при нагревании сырья до 350 - 400 С, при которой осуществляется десульфурация. В промышленной практике за рубежом для гидрогенизационного облагораживания, например, продуктов пиролиза топ-лив применяют двуступенчатые процессы, в первой ступени которых при низкой температуре осуществляется насыщение нестабильных соединений. [29]
Гидростабилизации подвергалась широкая фракция ( 70 - 320 С) препарированной смолы после выделения из нее легкополиме-ризующихся непредельных соединений и нафталина. В результате получаются ценные химические продукты ( не содержащие серу, азот и кислород) и фракция 230 - 320 С, удовлетворяющая требованиям ГОСТа на поглотительное масло. Не исключена возможность и более квалифицированного использования этой фракции, а именно - выделения составляющих ее компонентов. Для этого было необходимо изучить состав данной фракции, чему и посвящена настоящая работа. [30]
Страницы: 1 2 3 4