Гидрохлорид - анилин
Cтраница 1
Гидрохлорид анилина получают следующим образом: в стакан емкостью 25 - 50 мл помещают 2 мл анилина и постепенно при перемешнвании-стеклянной палочкой добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты; охлаждают смесь в бане со льдом до образования густой пасты, приливают 3 мл. [1]
Гидрохлорид анилина получают следующим образом: в стакан емкостью 25 - 50 мл помещают 2 мл анилина и постепенно при перемешивании-стеклянной палочкой добавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты; охлаждают смесь в бане со льдом до образования густой пасты, приливают 3 мл эфира, размешивают и тщательно отсасывают полученный гидрохлорид анилина; затем промывают его на фильтре 2 мл эфира и сушат на воздухе. [2]
Гидрохлорид анилина приготавливают растворением аннлиш в 1 5-молярном эквиваленте конц. [3]
Гидрохлорид анилина вводится в реакцию с цианатом калия. Какие образуются при этом соединения. [4]
Гидрохлорид анилина вносят при 20 С в раствор S2C12 ( 3 4 моль на 1 моль соли анилина) в ледяной уксусной кислоте; температуру медленно повышают до 80 С, причем по достижении 55 С добавляют в качестве затравки для кристаллизации образующегося хлорида 6-хлор - 1 2 3-бензо [ й ] дитиазолия ( 49) небольшое количество кристаллов этого вещества. [5]
Фосгенирование гидрохлорида анилина и последую - t щая перегонка. [6]
На нейтрализацию гидрохлорида анилина, полученного восстановлением нитробензола в среде соляной кислоты, пошло 18 % - ного раствора гидроксида натрия в два раза больше, чем на нейтрализацию газообразного продукта броми-рования 39 г бензола в присутствии катализатора. Выход на стадии бромирования 60 %; остальные реакции протекают количественно. [7]
Диэтиланилин получают нагреванием гидрохлорида анилина с этиловым спиртом ( мольное соотношение 1: 3) под давлением при 180 - 200 С. Однако при этом получается смесь продуктов, содержащая значительное количество этил анилина. В присутствии бро-йистоводородной кислоты процесс приводит к образованию диэтил-шилина. Природа минеральной кислоты заметно влияет на ско-эость протекания реакции. [8]
Каплю раствора, содержащего гидрохлорид анилина, наносят на кусочек газетной бумаги или бумажной салфетки ( в них содержится много лигнина) - появляется желто-оранжевое пятно. [9]
При взаимодействии ж-аминофенола с гидрохлоридом анилина получается 3-оксидифениламин, применяющийся для производства азо - и оксазиновых красителей. [10]
 |
Вращающийся кристаллизатор. [11] |
Для перевода остающегося в реакционной массе гидрохлорида анилина в свободный амин в реактор после окончания процесса и анализа кислотности реакционной массы загружают рассчитанное количество мелко раздробленного твердого едкого натра. После нейтрализации анилин нацело отгоняют с водяным паром. [12]
При длительном нагревании смеси анилина, гидрохлорида анилина, нитробензола и небольшого количества чугунной стружки образуется черный краситель, называемый Нигрозином. [13]
В пробирке к 0 4 г гидрохлорида анилина прибавляют 5 мл 10 % - иого раствора гидроксида натрия. Смесь встряхивают н оставляют стоять несколько минут. Отмечают выделение маслянистого слоя амина. [14]
При нагревании трифенилметанола с двухкратным количеством гидрохлорида анилина в уксусной кислоте получают гидрохлорид / г-аминофенилтрифе-нилметана. [15]
Страницы: 1 2 3 4