Гидрохлорид - анилин
Cтраница 3
Аналин не растворяется в воде, а его соли, например гидрохлорид анилина ( СбН5МН3С1), называемый также анилинхлорогид-ратом, прекрасно растворяются. [31]
Загружают 50 мл анилина ( см. синтез 1.1) 7 8 г гидрохлорида анилина и, не перемешивая смесь, вытесняют из системы воздух аргоном. Повышают температуру до 150 - 160 С и выдерживают при ней ( размешивая. Выдержку можно прерывать, оставляя систему в атмосфере аргона. [32]
Первая из этих реакций легко протекает при кипячении водного раствора мочевины с гидрохлоридами анилинов. Арилмочевины плохо растворимы в воде и могут быть отделены от мочевины и хлористого аммония фильтрованием. [33]
Загружают 50 мл анилина ( см. синтез 1.1), 7 8 г гидрохлорида анилина и, не перемешивая смесь, вытесняют из системы воздух аргоном. Повышают температуру до 150 - 160 С и выдерживают при ней ( размешивая. Выдержку можно прерывать, оставляя систему в атмосфере аргона. [34]
Аминаль превращается в бензиламины ( V) под действием катализаторов - неорганических кислот или гидрохлорида анилина. [35]
 |
Вращающийся кристаллизатор. [36] |
В реактор загружают суспензию р-нафтола с анилином, приготовленную в отдельном аппарате, а затем добавляют гидрохлорид анилина. Реактор герметизируют, и при небольшом разрежении, создаваемом насосом, нагревают массу до кипения. [37]
Четырехкомпонентная смесь может содержать две кислоты и две соли, например хлористоводородную кислоту, я-нитрофенол и гидрохлориды анилина и триметиламина. При титровании этой смеси взаимодействия кислот и солей чередуются. Сначала нейтрализуется НС1, затем вытесняется анилин. После этого нейтрализуется - нитрофенол и вытесняется триметиламин. [38]
Анилиновый черный получают и на анилинокрасочных заводах под названием Пигмент глубоко-черный, окисляя разбавленный водный раствор гидрохлорида анилина К С О / в присутствии H2SO4 и CuSO4 при 25 - 30 С. Пигмент глубоко-черный имеет хорошую устойчивость к свету, действию кислот, щелочей и органических растворителей. [39]
Индулин получают длительным нагреванием ( 150 - 200 С) n - аминоазобензола с анилином и гидрохлоридом анилина. [40]
В смеси 30 мл ледяной уксусной кислоты и 30 мл абсолютного очищенного от перекисей диоксана суспендируют 5 г гидрохлорида анилина. Смеси дают нагреться до комнатной температуры и сразу добавляют в нее 150 мл абсолютного диоксана, в результате чего выпадает соль фенилдиазония в виде тонких белых кристаллов. [41]
При титровании смеси NaOH с анилином, наоборот, такое явление может наблюдаться около второй точки эквивалентности вследствие гидролиза гидрохлорида анилина. Однако для достаточно концентрированных растворов плавность изгибов кривых настолько слабо выражена, что не мешает графическому установлению точек эквивалентности. По кондуктометрическим кривым определяют число миллилитров хлористоводородной кислоты, вступившей в реакцию с компонентами смеси, и определяют их со дер -, жание обычными способами. [42]
Приведите реакции, позволяющие различить следующие соединения: а) о-толуидин и А / - метиланилин; б) о-хлоранилин и гидрохлорид анилина; в) п-аминоацетофенон и ацетанилид. [43]
В трехгорлую колбу емкостью 0 5 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 20 г ( 0 154 моль) гидрохлорида анилина, 200 мл сухого бензола к 40 мл ( 68 г; 0 535 моль) хлористого сульфурила. [44]
N - нормальность раствора нитрита натрия; V - объем раствора нитрита натрия, израсходованный на титрование, мл; NI - нормальность раствора гидрохлорида анилина; V - объем раствора гидрохлорида анилина, взятый для титрования, мл. [45]
Страницы: 1 2 3 4