Cтраница 2
При нагревании трифенилметанола с двухкратным количеством гидрохлорида анилина в уксусной кислоте получают гидрохлорид п-аминофенилтрифе-нилметана. [16]
Фильтрат, полученный после отделения осадка гидрохлорида анилина, содержит бензол и фенол. [17]
В эмалированный автоклав загружают 130 кг безводного гидрохлорида анилина, 140 кг 95 % - ного этанола и нагревают 8 ч при 200 С. После отгонки спирта и диэтилового эфира остаток обрабатывают ПО кг 30 % - ного едкого натра, затем 40 кг n - толуолсульфохлорида. Продукт реакции отгоняют с водяным паром. Для чего добавляют га-толуолсульфохлорид. [18]
Какой из изомерных дигидроксинафталинов легче араминируется гидрохлоридом анилина. [19]
Для получения Пигмента глубоко-черного разбавленный водный раствор гидрохлорида анилина окисляют бихроматом в присутствии H2SO4 и CuSC4 при 25 - 30 С. [20]
Для образования окраски ткань пропитывают раствором, содержащим гидрохлорид анилина, окислитель ( триоксохлорат калия или натрия КС1О3 или NaClO3) и катализатор соли меди, ванадия, трикалий - или тетракалийгексацианоферрат Кз [ Ре ( СМ) 6 ] или K4 [ Fe ( CN) 6 ], высушивают, обрабатывают водяным паром и подвергают дополнительной окислительной обработке. [21]
Иногда все еще применяются такие названия, как гидрохлорид анилина или пикрат пиридина. Обратите внимание на то, что префикс гидро - включается только с названием галогени-да: гидрохлорид, гидробромид или гидроиодид анилина, но пи-крат или нитрат анилина. Вероятно, эта старая нерациональная практика проистекает из названий кислот. [22]
Смесь из 93 кг анилина и 93 кг гидрохлорида анилина нагревается в автоклаве в течение 20 ч при 230 С. [23]
Перегруппировку полученного диазоаминобензола в п-амино-азобензол осуществляют нагреванием с гидрохлоридом анилина ( получение см. стр. Для этого полученный диазоаминобензол без дальнейшей очистки вносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл и добавляют туда 10 г кристаллического гидрохлорида анилина и 10 - 15 мл анилина. Смесь при тщательном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Когда реакционная масса охладится до 40 - 50 С, к ней добавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и выливают энергично перемешиваемый раствор в 200 мл холодной воды. Для лучшей коагуляции выпавшего n - аминоазобензола смесь перемешивают до тех пор, пока осадок по прекращении перемешивания не будет быстро и полно осаждаться на дно. Горячий лигроин сливают с темного осадка в стакан емкостью 250 мл, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший при охлаждении n - аминоазобензол, а фильтрат повторно используют для экстрагирования n - аминоазобензола из темного осадка. Экстракцию повторяют до тех пор, пока из лигроина при охлаждении не перестанет выпадать / г-аминоазобензол. [24]
Перегруппировку полученного диазоаминобензола в п-амино-азобензол осуществляют нагреванием с гидрохлоридом анилина ( получение см. стр. Для этого полученный диазоаминобензол без дальнейшей очистки вносят в круглодонную колбу емкостью 250 мл и добавляют туда 10 г кристаллического гидрохлорида анилина и 10 - 15 мл анилина. Смесь при тщательном перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 30 мин. Когда реакционная масса охладится до 40 - 50 С, к ней добавляют 25 мл ледяной уксусной кислоты и выливают энергично перемешиваемый раствор в 200 мл холодной воды. Для лучшей коагуляции выпавшего n - аминоазобензола смесь перемешивают до тех пор, пока осадок по прекращении перемешивания не будет быстро и полно осаждаться на дно. Горячий лигроин сливают с темного осадка в стакан емкостью 250 мл, отфильтровывают на воронке Бюхнера выпавший при охлаждении n - аминоазобензол, а фильтрат повторно используют для экстрагирования n - аминоазобензола из темного осадка. Экстракцию повторяют до тех пор, пока из лигроина при охлаждении не перестанет выпадать n - аминоазобензол. Весь вы павший / г-аминоазобензол объединяют и сушат на воздухе. [25]
Анилин образует с минеральными кислотами устойчивые кристаллические соли; гидрохлорид анилина [ CeHsNHaJCl способен даже перегоняться без разложения. [26]
Смесь 54 0 г ( 0 42 моль) гидрохлорида анилина н 54 0 г ( 0 38 моль / беизоилхлорида в 300 мл бензола ( осторожно. При этом выделяется хлороводород ( счетчик пузырьков, тяга. [27]
Анилиновый черный получают непосредственно на волокне путем окислительной конденсации гидрохлорида анилина. Этот краситель дает самый глубокий, насыщенный черный цвет; ни один из черных красителей других классов не может сравниться с ним в этом отношении. Окраска отличается высокой устойчивостью к действию кислот, окислителей, восстановителей, к мыльным обработкам, свету. [28]
Соли аминов с хлороводородной кислотой называют иногда гидрохлоридами, например гидрохлорид анилина. [29]
Определение содержания фурфурола в спирте основано на его способности окрашивать гидрохлорид анилина в красный цве.т. Окраску раствора спирта сравнивают с окраской типовых растворов, содержащих известное количество фурфурола. [30]