Cтраница 1
Гиншельвуда 180 - 184 зонная твердого тела 455 ел. [1]
Гиншельвуда является лишь грубым приближением к действительности. [2]
![]() |
Зависимость скорости реакции от содержания водорода в смеси. [3] |
Гиншельвуда для сухой снеси; 2 - для смеси, содержащей И мм Н О; ч и 4 - результаты различных теоретических расчетов Гиншельвуда для данных, изображенных кривой 2; X - результаты расчетов Воеводского; PQ 2СО мм рт. ст.; Т 570 С. [4]
![]() |
Зависимость - от.| Зависимость третьего предела самовоспламенения от состава смеси. [5] |
Гиншельвуда; 2 п 3 - различные варианты его расчетов. Крестиками нанесены результаты расчетов Возводского. [6]
У Гиншельвуда при эгих же условиях скорость реакции была в 30 раз меньше вычисленной нами. Возможно, это следует отнести за счет того, что он проводил опыты в кварцевом сосуде, в котором, вероятно, значение ЕНОЗ больше, чем в чистых стеклянных сосудах. [7]
![]() |
Изменение константы скорости изомеризации циклопропана с давлением. [8] |
Линдемана - Гиншельвуда от кривых, получающихся в других более развитых теориях. Формы экспериментальных кривых обычно определяются с точностью, достаточной для установления такого различия. Как уже говорилось, теория Линдемана-Гиншельвуда не может количественно объяснить зависимости, наблюдаемые на опыте. Эту ее неспособность следует, вероятно, объяснить тем, что в этой теории пренебрегается большей реакционной способностью молекул, более богатых энергией. Таким образом и получается, что теория Линдемана - Гиншельвуда предсказывает одинаковую форму ( но не одинаковое положение) для кривых lg & / & / ( lg / 0 для всех молекул, как бы сложны они ни были. Теория Линдемана - Гиншельвуда предсказывает прямую линию. [9]
![]() |
Лэнгмюровская зависимость скорости полимеризации пропилена на системе TiCl3 - Al Hsb от концентрации А1 ( С2Н5 з ( содержание TiCl3 - 2 г / л. [10] |
Лэнгмюра - Гиншельвуда ( предпочтительно при образовании стереорегулярных полимеров), так и по механизму Ридила. [11]
Вильбурна и Гиншельвуда ( 47), эффективное значение Кнго тем больше, чем больше скорость медленной реакции. [12]
Поэтому, согласно Гиншельвуду и Гранту, давление кислорода, соответствующее верхнему пределу воспламенения, должно линейно уменьшаться с ростом давления водорода. [13]
Из механизма Вильбурна и Гиншельвуда необходимость такого пересчета при прибавлении воды не вытекает. [14]
В работе Вильбурна и Гиншельвуда [66] за величину р3 принимается то давление, при котором вспышка происходит через 4 - 5 сек. [15]