Cтраница 3
Гликозиды представляют весьма большой интерес. К группе N-гликози-дов относятся нуклеозиды, некоторые коэнзимы, имеющие важное биологическое значение, витамины и др. N-Гликозиды алифатических аминов с длинной вдпью ( додеиил - и октадециламина) находят применение в текстильной промышленности. Некоторые N-гликозиды ароматических аминов предложены в качестве антиоксидантов каучука. В последние годы синтезированы N-гликозиды аминосоединений, являющиеся лекарственными средствами. [31]
Гликозиды чрезвычайно распространены как в животном, так и особенно в растительном мире. При гидролизе природных гликозидов получаются моносахариды и олигосахариды, причем последние образуются гораздо чаще. Многие из гликозидов дают при гидролизе D-глюкозу, но нередко встречаются гликозиды фруктозы, галактозы, маннозы, а также пентоз ( ксилозы, арабинозы, ри-бозы) и метилпентоз. [32]
Гликозиды, содержащие цианистый водород, также могут быть опре - 1елены по количеству последнего после расщепления и отгонки. [33]
Гликозиды представляют собой кристаллические вещества или сиропы; метилированные гликозиды перегоняются в высоком вакууме без разложения. [34]
Гликозиды легко гидролизуются также под действием ферментов, носящих название гликозидаз. [35]
Гликозиды представляют весьма большой интерес. К группе N-гликози-дов относятся нуклеозиды, некоторые коэнзимы, имеющие важное биологическое значение, витамины и др. N-Гликозиды алифатических аминов с длинной цепью ( долепил - и октадециламина) находят применение в текстильной промышленности. Некоторые N-гликозиды ароматических аминов предложены в качестве антиоксидантов каучука. В последние годы синтезированы N-гликозиды аминосоединений, являющиеся лекарственными средствами. [36]
Гликозиды чрезвычайно распространены как в животном, так и особенно в растительном мире. При гидролизе природных гликозидов получаются моносахариды и олигосахариды, причем последние образуются гораздо чаще. Многие из гликозидов дают при гидролизе О-глюкозу, но нередко встречаются гликозиды фруктозы, галактозы, маннозы, а также пентоз ( ксилозы, арабинозы, ря-бозы) и метилпентоз. [37]
Гликозиды встречаются в разнообразных частях растения - в семенах, плодах, листьях и корнях. Количество гликозидов в растениях составляет десятые и сотые доли процента в пересчете на сухой вес. Содержание гликозидов в растениях является постоянным и устойчивым признаком вида. [38]
Гликозиды, производные строфантидина, представляют собой вещества, получаемые из растений, содержащих строфантин или близкие по структуре соединения. [39]
Гликозиды в присутствии разбавленных минеральных кислот очень легко гидролизуются, причем из одной молекулы гликозида образуется одна молекула моносахарида и одна молекула спирта. Если исходить из формулы Фишера, то в глюкозе присутствует 5 гидрокснлов, каждый из которых мог бы дать соединения типа простого эфира. Почему же только один гидроксил участвует в образовании гликозида. Далее, если образовалось вещество, относящееся к простым эфирам, то почему оно так легко подвергается гидролизу, тогда как основное свойство простых эфиров - это стойкость к гидролизу. [40]
Гликозиды являются действующими веществами многих лекарственных растений: таковы, например, сердечные гликозиды. Сложные сахара построены по типу гликозидов. [41]
Гликозиды - производные моносахаридов, в которых в полу-ацетальном гидроксиле водород замещен алкильным остатком или более сложным заместителем R. Соединение, от которого происходит R, называется агликоном. Название гликозида получается сочетанием названий радикала и моносахарида, причем окончание - оза заменяется на - озид, например метил-а - О-глюкопиранозид. [42]
Гликозиды - производные моносахаридов, в которых в полу-ацетальном гидроксиле водород замещен алкильным остатком или более сложным заместителем R. Соединение, от которого происходит R, называется агликоном. Название гликозида получается сочетанием названий радикала и моносахарида, причем окончание - оза заменяется на - озид, например метил-а - О-глкжопиранозид. [43]
Гликозиды широко распространены в природе и имеют важнейшее биологическое значение. [44]
Гликозиды являются действующими веществами многих лекарственных растений; таковы, например, сердечные гликозиды. Сложные сахара построены по типу гликозидов. [45]