Связующая глина

Cтраница 2

Основным источником посечек в шамотных огнеупорных изделиях являются неравномерные пустоты, появляющиеся в результате большой усадки связующей глины и незначительной дополнительной усадки зерен шамота в процессе обжига. При использовании же низкожженного шамота количество пустот намного снижается. [16]

Во время обжига изделий дальнейшая усадка дегидратированной глины ( низкожженного шамота) происходит одновременно с усадкой связующей глины. Благодаря совместной и одинаковой усадке обоих компонентов изделие получается более плотным и прочным. [17]

Скорость адсорбции этана из потока гелия на промышленных таблетированных образцах цеолитов NaA и СаА, содержащих 20 % связующей глины, была определена при 25 С. Коэффициенты диффузии рассчитывались раздельно для микро - и для макропор. В случае таблеток NaA скорость лимитируется диффузией в микропорах, но в таблетках СаА, по-видимому, играет роль диффузия как в микро -, так и в макропорах. [18]

Форма и размеры изделий для кладки доменных печей. [19]

Многошамотные огнеупоры изготовляются из массы, содержащей не менее 85 % высокообожженного шамота, не более 15 % связующей глины и 1 - 2 % патоки или сульфидного щелока. [20]

Химическая стойкость шамотных материалов повышается с уменьшением пористости и размера зерна шамота, а также с понижением температуры спекания связующей глины. Большое влияние на шлакопроницаемость оказывает структура шамотных материалов. Крупные открытые поры, трещины и пустоты способствуют быстрому разъеданию материала, тогда как мелкозернистое плотное строение обеспечивает наибольшую шлакоустойчивость. Характер и величина пор оказывают на шлакоустойчивость шамотных материалов большее влияние, чем суммарная пористость. [21]

Принцип подбора зернового состава шамота в многошамотных массах несколько иной, чем при получении обычных шамотных масс. Вследствие незначительного количества связующей глины ( 15 - 20 %), частично вводимой в массу в виде шликера, покрывающего шамотные зерна тончайшей глинистой пленкой, первоначальная плотность укладки исходных зерен шамота не должна сильно изменяться. Теоретическими расчетами и экспериментом установлено, что максимальная плотность укладки шамота достигается при следующих условиях. [22]

Например, качество стекла резко ухудшается от попадания в него шамотных зернышек из стекловаренных горшков или ванных брусьев вследствие разъедания стекломассой связующей глины. [23]

Массу ( шихту), состоящую из древесных опилок ( 30 - 45 %), шамота ( 25 - 30 %) и пластичной связующей глины ( 35 - 40 %), перерабатывают на ленточных прессах. Сушку сырца производят при 100 - 120 С в сушилах, обжиг - при 1250 - 1350 С в туннельных печах. Легковесные шамотные изделия ( табл. 6) применяют при футеровке вращающихся печей в зонах, где температура не превышает 1300 - 1400 С. [24]

Массы, применяемые для изготовления изделий технической керамики, весьма разнообразны по составу и, что особенно важно для процесса прессования, по содержанию в них пластичных связующих глин. Массы / содержащие связующие глины, при незначительном увлажнении ( до 8 - 10 %) приобретают после прессования достаточную прочность за счет пластичных и связующих свойств глин и не требуют специальных приемов упрочнения. К таким массам относятся прессовые стати-товые, некоторые высокоглиноземистые, рутиловые и другие глиносодержащие. [25]

Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [26]

Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из w - гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Na 0 1 практически полностью вытесняет молекулы к-гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до jV2 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [27]

Изотермы адсорбции бензола из растворов в тиофене на пористых кристаллах СаХ ( 1 и гранулах NiX ( 2. [28]

Результаты измерений адсорбции цеолитами типа X тиофена из растворов в к-гептане и в бензоле в области малых концентраций ( до Nz - 0 1) указывают, что при введении связующей глины в цеолит величина предельной адсорбции тиофена снижается в соответствии с процентным содержанием связующего; различие в природе связующей глины практически не влияет на адсорбцию тиофена. Тиофен из к-гептана адсорбируется положительно во всей области концентраций и уже при Nz - 0 1 практически полностью вытесняет молекулы - гептана. Из бензольного раствора тиофен адсорбируется положительно в области равновесных концентраций до Nz 0 05 - ь 0 10, причем в полостях цеолита наряду с молекулами тиофена присутствуют и молекулы бензола. [29]

При обжиге шамотных изделий в них возникают напряжения двух видов: первые связаны с линейным расширением и разностью температур по толщине изделий, вторые - с превращениями, протекающими в связующей глине и отощителе. На величину первых напряжений оказывают влияние в основном размеры и формы изделий, от которых зависит температурный градиент. На величину вторых напряжений влияют объемные изменения сырца во время обжига, которые зависят от природы глины и шамота, их количества в шихте и от температуры обжига изделий. [30]

Страницы: 1 2 3 4