Cтраница 2
Важную роль в регуляции глюконеогенеза играет другой регуляторный фермент - фруктозо-1 6-дифосфатаза, ингибитором которой является АМФ. [16]
В широком смысле под глюконеогенезом понимают синтез глюкозы из. Синтез глюкозы происходит главным образом в печени и корковом слое почек. [17]
Глюкокортикоиды ( 11-гидроксистероиды) усиливают глюконеогенез за счет интенсификации катаболизма белков и аминокислот в тканях и вовлечения промежуточных метаболитов в процесс глюконеогенеза. Таким образом, в рассмотренных случаях адреналин, глюкагон, глюкокортикоиды действуют как антагонисты инсулина. Гормоны передней доли гипофиза - гормон роста ( соматотропин), АКТГ и, вероятно, другие факторы повышают уровень сахара в крови, однако механизмы действия этих гормонов в значительной степени являются опосредованными, поскольку они стимулируют мобилизацию из жировой ткани свободных жирных кислот, которые являются ингибиторами потребления глюкозы. [18]
Наконец, важным является процесс глюконеогенеза, или образование углеводов из неуглеводных продуктов. Такими продуктами являются в первую очередь пировиноградная и молочная кислоты, глицерин, аминокислоты и ряд других соединений. [19]
В растениях и микроорганизмах источником глюконеогенеза являются и высшие жирные кислоты. [20]
![]() |
Гликолиз и глюконеогенез. [21] |
Красными стрелками указаны обходные пути глюконеогенеза при биосинтезе глюкозы из пирувата и лактата; цифры в кружках обозначают соответствующую стадию гликолиза. [22]
Обобщая механизмы межорганной регуляции гликолиза и глюконеогенеза, следует отметить, что объектом регуляции являются ферменты необратимых ( специфических) реакций. Для гликолиза ( мышцы, печень, жировая ткань) - это гексокиназа, фосфофрукто-киназа, пируваткиназа, для глюконеогенеза ( печень) - это пируват-карбоксилаза и фосфатаза Ф-16 - БФ. [23]
![]() |
Гликолиз и глюконеогенез. [24] |
На рис. 10.7 представлены обходные реакции глюконеогенеза при биосинтезе глюкозы из пирувата и лактата. [25]
![]() |
Цикл Кори. [26] |
Известны четыре фермента, катализирующие реакции глюконеогенеза и не принимающие участие в гликолизе: пируваткарбок-силаза, фосфоеноилпируваткарбок-сикиназа, фруктозо-1 6-дифосфата-за и глюкозо-6 - фосфатаза. [27]
Образование глюкозы из пирувата или лактата ( глюконеогенез) играет определенную роль тогда, когда эти и другие вещества служат источниками углерода в отсутствие углеводов. Эти этапы катализируются регулируемыми ферментами. В животных тканях путь от пирувата к фосфоенолпирувату проходит через оксалоацетат. По-видимому, ацетил - СоА играет в данном случае роль сигнала, свидетельствующего о насыщении всех реакций, использующих это соединение, в особенности реакций конечного окисления через цикл трикарбоновых кислот. Кроме того, зависимость образования оксалоаце-тата от ацетил - СоА может быть существенной для обеспечения цикла трикарбоновых кислот необходимым количеством оксалоацетата. [28]
В почке имеется система новообразования глюкозы - глюконеогенез. Так, при длительном голодании почки могут синтезировать половину от общего количества глюкозы, поступающей в кровь. В почке синтезируется фосфатидилинозит, являющийся необходимым компонентом плазматических мембран. Значение почки в липидном обмене состоит в том, что свободные жирные кислоты в ее ткани могут включаться в состав три-ацилглицерина и фосфолипидов и в виде этих соединений могут поступать в кровь. [29]
Биосинтез глюкозы из неуглеводных предшественников носит название глюконеогенез, а пируват обусловливает вхождение в этот процесс. Как отмечалось выше, в процесс глюконеогенеза вовлекают ряд аминокислот, после превращения их в пируват или оксалоацетат. Такие аминокислоты получили название гликогенных, подробно их метаболические превращения, приводящие к синтезу глюкозы, рассмотрены в гл. Из продуктов деградации триацилгли-церолов только глицерол может участвовать в глюконеогенезе путем превращения его в дегидроксиацетон ( метаболит гликолиза), а затем в глюкозу. [30]