Глюконеогенез
Cтраница 4
Оксалоацетат является промежуточным продуктом как в процессе дыхания, так и в процессе глюконеогенеза. [46]
Как уже упоминалось, при недостатке углеводов в рационе печень использует белки для глюконеогенеза и в результате происходит потеря белка как с физиологической, так и с экономической точки зрения. Во-первых, расщепление белка и превращение части аминокислот в гликоген требует больше энергии, чем высвобождается. Энергия, получаемая таким путем, менее эффективна по сравнению с высвобождаемой из углеводов. Во-вторых, большая часть белковых пищевых продуктов значительно дороже углеводсодержащих. Следовательно, с точки зрения построения питания, белок необходимо использовать экономно и каждый прием еды сопровождать определенным количеством углеводов. [47]
 |
Гормональная регуляция системы фруктозо-2 6-бисфосфата ( Ф-26 - Р2 в печени при участии цАМФ - зависимых протеинкиназ. [48] |
Повышение в гепатоцитах уровня Ф-26 - Р2 способствует усилению гликолиза и уменьшению скорости глюконеогенеза. Ф-26 - Р2 снижает ингибирующее действие АТФ на фосфо-фруктокиназу-1 и увеличивает сродство этого фермента к фруктозо-6 - фосфату. При ингибировании фруктозе-1 6-бисфосфатазы Ф-26 - Р2 возрастает значение Км для фруктозе - 1 6-бисфосфата. Содержание Ф-26 - Р2 в печени, сердце, скелетной мускулатуре и других тканях контролируется бифункциональным ферментом, который осуществляет синтез Ф-26 - Р2 из фруктозо-6 - фосфата и АТФ и гидролиз его до фруктозо-6 - фосфата и Р, т.е. фермент одновременно обладает и киназной, и бисфосфатазной активностью. Бифункциональный фермент ( фосфофруктокиназа-2 / фруктозо-2 6-бисфосфатаза), выделенный из печени крысы, состоит из двух идентичных субъединиц с мол. Киназный домен при этом расположен на N-конце, а бисфосфатазный-на С-конце каждой из полипептидных цепей. Известно также, что бифункциональный фермент печени является прекрасным субстратом для цАМФ - зависимой протеинкиназы А. Под действием про-теинкиназы А происходит фосфорилирование остатков серина в каждой из субъединиц бифункционального фермента, что приводит к снижению его киназной и повышению бисфосфатазной активности. [49]
Глюкозо-6 - фосфатаза ( D-глюкозо-б - фосфогидролаза, КФ 3.1.3.9) является терминальным ферментом глюконеогенеза. [50]
 |
Ферменты, активируемые маргаицем. [51] |
У новорожденных крыс, поддерживающих уровень глюкозы в крови главным образом за счет процессов глюконеогенеза, на 1 - й неделе жизни отмечено повышение активности пируваткар-боксилазы и ФЕП-карбоксикияазы. [52]
Запасные полисахариды, характерные для организмов, способных к их анаэробному использованию, образуются путем глюконеогенеза. Синтез липидов, в том числе характерного для многих бактерий поли-р-оксибутирата, осуществляется с использованием ацетил - КЬА. [53]
Уменьшение количества Фн и АДФ и соответствующее увеличение количества АТФ ведут к подавлению гликолиза и ускорению глюконеогенеза. Что касается судьбы восстановленного НАД, то в аэробных клетках он окисляется с помощью цепи переносчиков электронов, локализованной в митохондриях ( см. гл. [54]
Сходным образом теряет организм и ту СО2, которая поглощается животными тканями при участии пируваткарбоксилазы в процессе глюконеогенеза ( разд. [55]
Для координирования деятельности органов в интересах целостного организма важна координация процессов распада ( гликолиз) и синтеза ( глюконеогенез) углеводов. В работающих мышцах идет гликолиз - анаэробный распад глюкозы до молочной кислоты. Мышцы получают глюкозу из крови. Ткань мышцы не отдает глюкозу в кровь, поскольку нет фермента глюкозо-6 - фосфатаза. Лактат из мышцы выходит в кровь и поступает в печень. В гепатоцитах идет глюконеогенез из лактата. Глюкоза поставляется в кровь, так как в печени есть фермент глюкозо-6 - фосфатазы. Этот кругооборот и является циклом Кори. Для многих других органов ( мозг, почки, селезенка) потребность в энергии сравнительно постоянна, и скорость распада глюкозы меняется незначительно. [56]
Участвует в обмене в-в в виде малага, образующегося в тришрбоновых кислот цикле, глиоксилат-ном цикле, при глюконеогенезе. В результате ферментативных р-ций малат может превращаться в оксалоацетат, фумарат, пируват. [57]
Глюкокортикоиды ( 11-гидроксистероиды) усиливают глюконеогенез за счет интенсификации катаболизма белков и аминокислот в тканях и вовлечения промежуточных метаболитов в процесс глюконеогенеза. Таким образом, в рассмотренных случаях адреналин, глюкагон, глюкокортикоиды действуют как антагонисты инсулина. Гормоны передней доли гипофиза - гормон роста ( соматотропин), АКТГ и, вероятно, другие факторы повышают уровень сахара в крови, однако механизмы действия этих гормонов в значительной степени являются опосредованными, поскольку они стимулируют мобилизацию из жировой ткани свободных жирных кислот, которые являются ингибиторами потребления глюкозы. [58]
Страницы: 1 2 3 4