Глюкопираноза

Cтраница 2

Состав фракций полисахаридов буковой древесины ( % вес. [16]

Глюкозным числом называется число остатков d - глюкопиранозы в макромолекуле целлюлоза, приходящееся на одну карбоксильную группу. [17]

При этом в макромолекуле наряду со звеньями глюкопиранозы дфлжны появляться также и звенья альтропиранозы. [18]

Всю полупенную 4 6 - 0-бензилиден-в - глюкопиранозу ( II) перекри-сталлизовывают из смеси диоксана и хлороформа и затем из воды. Для этого к 8 2 г почти чистого препарата прибавляют 90 мл кипящей воды, содержащей 9 капель концентрированного водного аммиака. Смесь встряхивают не более 1 мин и быстро фильтруют через очень тонкий слой активированного угля. По окончании кристаллизации ( 0) чистую 4 6 - 0-бензилиден-о - глюко-пиранозу отфильтровывают. [19]

В связи с этим а - и р-аномеры глюкопиранозы содержатся в мета-нольных растворах в приблизительно равных концентрациях. [20]

Строение макромолекулы целлюлозы. [21]

Элементарное звено макромолекулы целлюлозы - ангидро - d - глюкопираноза - имеет - форму. [22]

Остаток фруктофуранозы окисляется тетраацетатом значительно быстрее, чем остаток глюкопиранозы, хотя обычно траяс-гликольные группировки окисляются в пятичленном цикле гораздо медленнее, чем в шестичленном. [23]

В то же время как в ( З - глюкопиранозе в конформации С1 все гидроксильные группы экваториальны, в а-глюкопиранозе в этой кон формации гидроксил у первого углеродного атома аксиален. Построение моделей показывает, что возникновение гликозидной связи между двумя остатками моносахарида в положении 1 - - 4 возможно только в том случае, когда оба гидроксила, участвующие в ее образовании, экваториальны. Поэтому построение а-глюкозидной связи между ангидридами глюкопиранозы в конформации С1 крайне затруднительно и мало вероятно. Ривз для глюкопиранозного цикла амилозы предложил конформации ванны 3В и В1, которые находятся в равновесии. [24]

Смесь 10 мг 2 3 4 6-тетра - 0-метил-п - глюкопиранозы и 1 мл водной бромистоводородной кислоты ( 48 % - ная по весу) нагревают 5 мин в запаянной ампуле на кипящей водяной бане. Реакционную смесь немедленно разбавляют 10 мл воды, нейтрализуют небольшими порциями карбоната серебра и фильтруют через уголь. Для удаления следов серебра фильтрат насыщают сероводородом и снова фильтруют через слой угля. [25]

Хроматографи-ческий анализ метиловых эфиров 2-амино - 2-дезокси - Э - глюкопиранозы. [26]

В масс-спектре о-глюкопиранозил - ( 1 - ьЗ) - глюкопиранозы отсутствуют пики, обусловленные расщеплением восстанавливающего моноса-харидного остатка. [27]

В этих условиях каждый акт рециклизации открытой формы вновь до глюкопиранозы равновероятно ведет к образованию одного из двух аноме-ров, что и обусловливает изменение угла вращения. [28]

Целлюлоза построена из остатков моносахаридов одного типа - из остатков глюкопиранозы. В гиалуроновой кислоте ( одном из наиболее распространенных полисахаридов соединительной ткани) в цепи чередуются остатки двух разных моносахаридов - D-глю-куроновой кислоты и N-ацетил - В-глюкозамина - со связями р - 1 - 3 и - 1 - 4 соответственно. В агарозе, главном геле-образующем компоненте агара, также чередуются остатки двух моносахаридов: p - D-галактопиранозы и 3 6-ангид - po-a - L-галактопиранозы. [29]

Задача 26.2. Напишите схему превращений, которые претерпевает индивидуальная P-D - глюкопираноза ( [ а ] о 18 77), будучи растворена в воде. [30]

Страницы: 1 2 3 4