Голлеман

Cтраница 1

Голлеман, Хартогс и ван дер Линден [47] пытались проверить гипотезу о непрямом нитровании путем измерения соотношения орто -, мета - и пара-нитропродуктов, получаемых, с одной стороны, при нитровании анилина, а с другой стороны, при действии кислот на фенилнитроамин. Они получили результаты, приведенные в табл. 171, и пришли к выводу, что С-нитрование анилина не всегда протекает через предшествующее N-нитрование. Осторожность такого вывода объясняется тем, что условия нитрования и перегруппировки не были одинаковыми, а соотношение изомеров, образующихся при нитровании, зависит от условий проведения реакции. [1]

Голлеман в своем приветствии ( лично присутствовать он не мог - в тот год ему исполнилось 90 лет) напомнил о том, что с принятием Льежских правил работа комиссии не завершилась, она будет продолжаться до тех пор, пока существует органическая химия. В качестве одной из очередных задач Голлеман на первое место выдвинул вопрос о пополнении правил и приспособлении их к различным языкам. [2]

Голлеман [5] исследовал нитрование толуола азотной кислотой уд. [3]

Голлеман [785] предложил метод осаждения фосфора в виде Ag3P04 раствором нитрата серебра, избыток которого оттитровы-вают по Фольгарду. В последнем случае применяют предварительное соосаждение Р043 - в виде Ag3P04 с AgCl. Затем селективно растворяют Ag3P04 в H2S04 ( 1: 10) и оттитровывают Ag по Фольгарду. По - мнению автора, этот метод дает более точные результаты, чем гравиметрический или фотометрический. [4]

Голлеман в 1888 г. [19], получив, наконец, в своей лаборатории [20] правильный элементны. [5]

Голлеман в 1888 г. [19], получив, наконец, в своей лаборатории [20] правильный элементными анализ так называемого р-нитрокумола, тоже приписал соединению структуру с этим перекисным гетероциклом. [6]

Голлеман [32] описывал полимеризацию как процесс, при котором две или больше реагирующие молекулы соединяются вместе таким образом, что исходное вещество можно регенерировать обратно. Другими словами, полимеризация не всегда сопровождается деполимеризацией и если даже сопровождается, то деполимеризация не обязательно регенерирует исходное вещество. Обратимость может быть неполной. Шгаудингер рассматривает полимеризацию как взаимодействие двух или более молекул одного соединения с образованием продукта, имеющего тот же состав, но больший молекулярный вес. Сделана попытка [29] подразделить полимеризацию на физический полиморфизм ( так же, как в случае серы) и полимерию; с этой точки зрения полимеризация рассматривалась как процесс, который включает структурно-химические изменения. Предполагалось, что процессы полимеризации аналогичны процессам изомеризации в том смысле, что участвующее вещество совершенно изменяется. Если первичные частицы рассматривать как химические молекулы, то удвоение молекулярного веса можно рассматривать как изменение степени - агрегации и образование таких молекулярных агрегатов будет подчиняться законам кристаллизации из насыщенных растворов. [7]

Голлеман и Вайс [35] после кислотного гидролиза определили на аминокислотном анализаторе также е-аминокапроновую кислоту, элюируемую непосредственно перед лизином. Свенсон [65] определил содержание модифицированных е-аминогрупп по разности между количеством свободных аминогрупп перед и после модификации. Свободные аминогруппы были определены восстановительным метилированием растворами формальдегида и борогид-рида. [8]

Голлеман [,1-7] показал, что место вновь вступающего заместителя определяется относительными скоростями трех одновременно протекающих конкурирующих реакций замещений-в орто -, мета - и пара-положения. Замещение в орто - и пара-положения всегда протекает быстрее, чем замещение в мета-положение. Вследствие этого относительные выходы орто -, мета - и пара-изомеров определяются относительными скоростями орто -, мета - и пара-замещения. [9]

Ориентирующее действие заместите лей. [10]

Голлеман, а позднее и многие другие исследователи изучали ориентирующее влияние заместителей в бензольном ядре с количественной стороны. Результаты этих исследований помещены в табл. 16, в которой изомеры расположены в порядке убывания их количеств. Цифрами, взятыми в скобки, обозначены изомеры, образующиеся лишь в очень небольших количествах. [11]

Ориентирующее действие заместителей. [12]

Голлеман, а позднее и многие другие исследователи изучали ориентирующее влияние заместителей в бензольном ядре с количественной стороны. Результаты этих исследований помешены в табл. 16, в которой изомеры расположены в порядке убывания их количеств. Цифрами, взятыми в скобки, обозначены изомеры, образующиеся лишь в очень небольших количествах. [13]

Голлеман для приготовления амальгамы натрия, содержащей 1 3 вес. Затем / осторожно нагревая, натрий расплавить, и в расплав по каплям из делительной воронки приливать 750 г ртути, периодически взбалтывая колбу. Вначале, при взаимодействии ртути с жидким натрием, реакция протекает очень бурно, но после добавления 2 - 3 мл ртути она протекает более спокойно, и скорость приливания ртути можно увеличить. [14]

Голлеман, Синтезы органических препаратов, сб. [15]

Страницы: 1 2 3 4