Cтраница 3
Как уже упоминалось, Голлеман и Каланд [1] полагали, что взаимопревращения о - и n - толуолсульфокислот протекают по внутримолекулярному механизму, поскольку им не удалось обнаружить среди продуктов изомеризации л-толуолсульфокислоту, образующуюся в небольшом количестве при сульфировании толуола. [31]
С СООН по данным Голлемана и Аронштейна 70 переходит в масляную кислоту, а при действии амальгамы натрия образует кретоновую кислоту, в то время как по данным Фиттига 7М она при действии амальгамы натрия не изменяется. [32]
Наиболее серьезной критике подверг работы Фрая Голлеман - автор известных обобщений в области реакционной способности производных бензола. [33]
Более детально эта теория была разработана Голлеманом и затем Вилан-дом [1], проводившим аналогию между продуктами присоединения азотнойкис-лоты к непредельным углеводородам, нафталину и антрацену. [34]
В соответствии с классическими эмпирическими правилами ориентации Голлемана, заместители первого рода повышают реакционную способность ароматического ядра ( исключение составляют галогены) и направляют в орто - и пара-положения. Заместителями первого рода являются алкильные группы, галогены, аминогруппа, гидроксил, азогруппа. Заместители второго рода уменьшают реакционную способность и направляют в мета-положение. [35]
Однако Виланд стал на точку зрения Тиле и Голлемана, которые считали, что всякое замещение в ароматическом ряду есть результат первичного присоединения. [36]
Правила замещения в бензольном ядре были подробно изучены Голлеманом. [37]
Необходимая для исследования ме-зовинная кислота была получена по указаниям Голлемана и Винтера [10-11] путем каталитической изомеризации d - винной кислоты. [38]
В этом ряду для двух средних членов наблюдается аномалия Голлемана. [39]
Виланд исходит при этом из выдвинутого еще Тиле [3] и Голлеманом [4] положения, что всякое замещение в ароматическом ряду есть результат первичного присоединения. [40]
Виланд исходит при этом из установленного еще Тплле - и Голлеманом 73 положения, что всякое замещение в ароматическом ряду есть результат первичного присоединения. [41]
Систематические исследования влияния заместителей на ориентацию в бензольном кольце были проведены Голлеманом. Бейль-штейн установил, что в случае наличия нескольких заместителей преобладающее направляющее действие оказывает тот из них, который обладает наибольшим ориентирующим эффектом. [42]
Систематические исследования влияния заместителей на ориентацию в бензольном кольце были проведены Голлеманом. Бейльштейн установил, что при наличии нескольких заместителей преобладающее направляющее действие оказывает тот из них, который обладает наибольшим активирующим эффектом. [43]
Систематические исследования влияния заместителей на ориентацию в бензольном кольце были проведены Голлеманом. Бейль-штейн установил, что при наличии нескольких заместителей преобладающее направляющее действие оказывает тот из них, который обладает наибольшим активирующим эффектом. [44]
Влияние заместителей на направление реакций в ароматическом ряду было, начиная с Голлемана, предметом глубоких исследований. [45]